Transkrypcja DNA, hybrydyzacja

Specjalistyczne forum biotechnologiczne. Metody biotechnologiczne: real-time PCR, western-blot, dot-blot, barwienie, chromatografia, dializa. Zakup, stosowanie odczynników: enzymy restrykcyjne, polimerazy DNA, drabinki i markery białkowe, kwasy nukleinowe, primery do sekwencjonowania, pożywki bakteryjne... Aparatura laboratoryjna, badawcza.
justynian
Posty: 1
Rejestracja: 13 wrz 2009, o 19:51

Transkrypcja DNA, hybrydyzacja

Post autor: justynian »

Witam! Mam problem ze znalezieniem informacji na 2 tematy:

1. Pełna wersja genu składa się z promotora, sekwencji kodującej i terminatora. Jednak podczas transkrypcji polimeraza RNA nie przepisuje w pełni lub wcale sekwencji promotora i terminatora. Może zdarzyć się również, że część sekwencji kodującej nie znajdzie się na mRNA. Dlaczego się tak dzieje? Od czego to zależy?
2. W jaki sposób wyznaczana jest temperatura hybrydyzacji subtrakcyjnej? Chodzi tu o sąsiedztwo par zasad.

Proszę o udzielenie jakichkolwiek informacji. To bardzo pilne!
Awatar użytkownika
peHa
Posty: 137
Rejestracja: 12 wrz 2008, o 17:32

Re: Transkrypcja DNA, hybrydyzacja

Post autor: peHa »

1. Skoro promotor znajduje się powyżej sekwencji kodującej genu, więc niczego nie koduje, może zostać usunięty - tak samo dzieje się z terminatorem, jeśli jestem w błędzie to poprawcie.
Awatar użytkownika
Savok
Posty: 2903
Rejestracja: 15 gru 2006, o 21:46

Re: Transkrypcja DNA, hybrydyzacja

Post autor: Savok »

Promotor jest sekwencja, do ktorej polimeraza sie wiaze i w momencie wiazania jest zasloniety czynnikiem sigma. Powstanie kompleksu otwartego i uwolnienie czynnika sigma nastepuje jednoczesnie z rozpoczeciem ruchu polimerazy, wiec nie moze byc przepisany.

Terminator ma strukture szpilki do wlosow, przez ktora polimeraza wogole nie przechodzi.
ODPOWIEDZ
  • Podobne tematy
    Odpowiedzi
    Odsłony
    Ostatni post

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 4 gości