Chromatografia

[oshin]

witam.
mam kilka pytań, byłabym wdzięczna jeżeli ktoś zechciałby mi pomóc
1. Jeżeli mam do dyspozycji białka o masach 40kDa i 60kDa to aby je rozdzielić mogę zastosować sączenie molekularne? czy te białka nie są zbyt duże jeżeli chodzi o tą technikę?

2. Jak mogę oddzielić białko nieenzymatyczne z mieszaniny białek o podobnych właściwościach, jeżeli mam do dyspozycji to białko w czystej postaci?

3. Warunki rozdziału na DEAE-celulazy o pI=6,5 obecnej w mieszaninie białek

Proszę o pomoc.
Pozdrawiam

[manga]

ad, 2

Zrobiłabym elektroforezę. Jako standardu użyłabym czystego białka. Po rozdziale prążek odpowiadający wysokości czystego białka wycięłabym z żelu:
Oczywiście musisz jeszcze zobaczyć prążek na żelu najprościej z coomassie blue .
pozdrawiam