Alkohole

[paige25]

Mam pytanie odnośnie reakcji alkoholi z wodorotlenkami i tlenkami, wiem, że generalnie one nie zachodzą. I stąd moje pytanie dlaczego możemy napisać reakcję utleniania z CuO? Czy to jest jakiś wyjątek? Jest ich może więcej?

[distinguished]

Tylko alkohole pierwszorzędowe i drugorzędowe reagują z CuO utleniając się do aldehydów i ketonów.

Aby odróżnić alkohole jedno- od wielowodorotlenowych dodaje się Cu(OH)2.

I to chyba tyle.

[paige25]

Tylko alkohole pierwszorzędowe i drugorzędowe reagują z CuO utleniając się do aldehydów i ketonów.

Właśnie i chodzi mi o to dlaczego tylko z CuO, a z innym tlenkiem nie?

[distinguished]

Właśnie i chodzi mi o to dlaczego tylko z CuO, a z innym tlenkiem nie?

Bo tu nie chodzi o to, że reakcja zachodzi z tlenkiem jakimś tam (tu miedzi) tylko reakcja zachodzi ogólnie z utleniaczem.

Można to zapisać tak:
R-CH2-OH + [O] R-CHO + H2O, gdzie [O] jest środkiem utleniającym.

Jako utleniacze alkoholi stosowane są: tlenek miedzi(II), KMnO4 lub K2Cr2O7 w kwasie siarkowym (VI).
Rozumiesz teraz?

[paige25]

Teraz tak, dzięki

[distinguished]

spox

[henicz2]

)

[zoo_]

3) - produktami będzie NaCl i odpowiedni alkohol
- produkty: woda i odpowiedni chloroalkan
- produkty: odpowiedni alkoholan i wodór

4) metanol + tlen -CO2 + H2O
uzgadniasz współczynniki zaczynając od węgla, potem wodór i na końcu tlen (uwzględniając tlen w alkoholu)

5) tu nie wiem, żadna charakterystyczna reakcja nie przychodzi mi na myśl, może utlenianie wobec KMno4 w środowisku obojętnym? wtedy z probówce z ketonem pojawi się brunatny osad (z ketonu powstają dwa kwasy karboksylowe)

6) rośnie gęstość (bo rośnie i masa, tu logiczne) no i temperatura wrzenia, bo jak coś jest bardzo duże i bardzo długie to trudno je oderwać", wyobraź sobie taki zbiornik z cząsteczkami i ile musisz energii dostarczyć, żeby unieść w powietrze małą cząsteczkę, a bardzo dużą
rozpuszczalność tutaj maleje - wyższe kwasy karboksylowe nie rozpuszczają się w wodzie
7) no to wszystko znajdziesz w necie, choćby na Wikipedii
8 ) tutaj reakcja charakterystyczna dla alkoholi polihydroksylowych - z Cu(OH)2, obserwacje: Zanika niebieski, galaretowaty osad. Powstaje szafirowy roztwór.
9) podstawiasz do wzoru masę człowieka i objętość etanolu (wyliczasz ją - 5% * 0,5l)

[potas5731833]

Witam, mam pytanie. Pisalismy ostatnio mature (Tutor 2013) i bylo tam napsiane w odpowiedziach, ze alkohol trzeciorzedowy nie przereaguje z HCl. Czy ktos moglby powiedziec dlaczego? Wydawaloby sie, ze reaktywnosc w tej rekacji rosnie wraz z rzedowoscia.

[DMchemik]

To głupotę ktoś palnął, bo te alkohole z HCl reagują bardzo szybko.