Zwracam się z prośbą do biologów o rozwiązanie tego testu

[ilicz911]

witam j.w proszę o pomoc w ogóle mi nie potrzebna biologia , a test rozwiązać muszę z góry dzięki

1.Jeżeli 4 geny dziedziczą się niezależnie , to osobnik o genotypie AABbCcdd będzie produkował gamety:

a. AA, Bb, Cc, dd,
b. ABCd, AbCd , ABcd, Abcd
c . A, B, b, C, c, d,
d. ABCd, Abcd


2.Allel to:

a.altrenatywna forma danego genu
b.struktura łącząca dwa chromosomy homologiczne w mejozie
c.gen występujący tylko u ssaków
d. gen, który nigdy nie występuje u człowieka

3. Z dojrzałego spermatocytu I rzedu powstaje :

a. jedno spermatogonium
b. dwa spermatocyty II rzędu
c. jeden spermatocyt II rzędu
d. cztery spermatydy

4. I prawo Menda mówi o tym , żę:

a. w każdej gamecie może znaleźć się tylko jeden allel danego genu
b. dwa chromosomy homologiczne nie wędrują razem do jednego bieguna wrzeciona podziałowego
c. dwie chromatydy siostrzane muszą wejść razem do jednej gamety
d. geny dziedziczą się niezależnie

5. Chromatyna płciowa:

a. zwana inaczej ciałkiem Barra
b. występuje u kobiet z zespołem Tunera
c. jest dowodem występowania mechanizmu kompensacyjnego u ssaków
d. jest obecna we wszystkich komórkach każdego człowieka

6. Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie:

a. transgresja dotyczy cech ilościowych
b. cecha recesywna ujawnia się w heterozygocie
c. cecha recesywna ujawnia się w homozygocie
d. daltonizm nie jest cechą sprzężoną z płcią

7. Cechy ilościowe:

a. są to tzw. cechy poligeniczne
b. to np. inteligencja, wzrost, kolor oczu
c. dziedziczą się niezgodnie z prawami Mendla
d. nie występują u roślin

8. Cechy sprzężone z płcią:

a. to takie które mają loci w autosomach , ale ujawniają się tylko u osobników jednej płci
b. to np. hemofilia, daltonizm
c. determinują je geny leżące w chromosomie X
d. przekazywane są potomstwu zawsze tylko przez jednego z rodziców( albo przez samicę , albo przez samca)

9. Mutacje chromosomowe to :

a. zmiana liczby chromosomów
b. np. wypadnięcie trójki nukleotydów
c. zmiana struktury chromosomów
d. np. wymiana odcinków między chromosomami niehomologicznymi

10. Kobieta jest nosicielką hemofilii , a mężczyzna jest zdrowy w ich potomstwie mogą pojawić się:

a. zdrowe córki
b. chore córki
c. chorzy synowie
d. synowie zdrowi, ale nosiciele hemofilii

11. Jeżeli gen działa epistatycznie, to znaczy, że:

a. jego obecność maskuje działanie innych hipostatycznych genów
b. inne geny( hipostatyczne) maskują jego działalność
c. wykazuje współdziałanie niealleliczne z innymi genami
d. to gen , który działa wyłącznie w komórkach epidermy

12. Wbudowanie (insercja) 2 dodatkowych nukleotydów w łańcuchu DNA spowoduje:

a. odwrócenie fragmentu chromosomu o 1800
b. nic, jeżeli wybudują się w obrębie intronu
c. przesunięcie ramki odczytu
d. wycięcie 2 innych nukleotydów w innym miejscu chromosomu


13. Osobnik posiada 2 pary autosomów i 1 parę chromosomów płci. W tych chromosomach rozmieszczone są geny A,a B,b C,c D,d i E,e w sposób podany na schemacie. O jego genach możemy powiedzieć , że:

a. gen C jest sprzężony z płcią
b. geny A i B są ze sobą sprzężone w układzie cis
c. geny B i E są ze sobą sprzężone w układzie trans
d. gen D jest sprzężony zarówno z genem A jak i B









14. Zaznacz prawidłowe dane dotyczące kodu genetycznego:

a. każdy aminokwas wyznaczany jest przez jedną trójkę nukleotydów
b. niektóre aminokwasy wyznaczane są przez kilka różnych trójek nukleotydów
c. we wszystkich organizmach takie same trójki wyznaczają te same aminokwasy
d. w różnych organizmach nie mogą powstawać takie same białka

15. Kobieta normalnie widząca barwy, której ojciec był daltonistą, poślubiła daltonistę. Jakie jest prawdopodobieństwo , że ich pierwsze dziecko będzie chłopcem daltonistą:

a. ½
b . ¼
c. ¾
d. żadne z podanych


16. Przykładem monosomii u człowieka jest :

a. zespół Darwina
b. zespół Klinefeltera
c. zespół Tunera
d. kariotyp 47 , XYY




17. Odległości między genami nie można wyznaczyć w oparciu o crossing-over, jeżeli:

a. geny leżą w jednym chromosomie, w odcinku który uległ inwersji
b. geny leżą w różnych chromosomach
c. geny leżą w jednym chromosomie, ale w odległość jest większa niż 50 cm
d. nie zachodzi crossing-over

18. Splicing (składanie RNA) to :

a. przepisywanie informacji z RNA na DNA
b. wycinanie intronów z pre-mRNA
c. dobudowanie dodatkowych egzonów do pre-mRNA
d. sklejanie egzonów i formowanie mRNA

19. Imprinting genomowy:

a. dotyczy wszystkich genów człowieka
b. polega na naznaczeniu alleli ( nałożeniu piętna rodzicielskiego) w niektórych genach
c. powoduje , że nie jest obojętne kto z rodziców przekazuje dany allel
d. jest usuwany i nakładany de Novo podczas gemetogenezy

20. Jeżeli geny A i B są sprzężone w autosomie w odległości 20 cm , to w krzyżówce osobnika o genotypie Ab/Ab z osobnikiem recesywnym (ab/ab) uzyskamy następujące potomstwo:

a. AB/ab-20%, ab/ab-20%, Ab/ab-40% aB/ab-40%
b. AB/ab-40% ab/ab-40% Ab/ab-10% aB/ab-10%
c. AB/ab-10% ab/ab-10% Ab/ab-40% aB/ab-40%
d. Ab/ab-40% ab/ab-10% Ab/ab-40% aB/ab-10%

[ilicz911]

w załączniku obrazek do zadania 13

[ilicz911]

Nie ma nikogo, kto może pomóc ?

[Trzyszcz]

Zaproponuj swoje odpowiedzi

[ilicz911]

a,b,b,a,a,c,d,b,(a i c bym zaznaczył), d,d,c,d,a,c,b,b,c,a,(ostatnie nie mam pojęcia jak policzyć . Przy pomocy notatek , masakra.

[ilicz911]

Potrzebuję na jutro znać prawidłowe odpowiedzi

[ilicz911]

da radę ktoś ?

[moorisett]

1.b
2.a
3.c
4.a
5.a
6.bd
7.a
8.bc (zależy od poziomu jak licealny to c się łapie, jak wyżej to nie)
9.acd
10.ac
11. c
12.bc

[ilicz911]

dzięki czekam na więcej