Jak można otrzymać?
1)kwas p-aminosalicylowy
2)kwas salicylowy oprócz syntezy Kolbego?
Nie chodzi mi o preparatykę, tylko o równania reakcji.
Jak otrzymać PAS?
Re: Jak otrzymać PAS?
1. kwas p-nitrosalicylowy Fe,HCl
2. kwas o-aminobenzoesowy -NaNO2, HCl chlorek o-karboksydiazonium H2O
2. kwas o-aminobenzoesowy -NaNO2, HCl chlorek o-karboksydiazonium H2O
Re: Jak otrzymać PAS?
Dzięki. A czy jakiś sposób na otrzymanie kwasu salicylowego, ale chodzi o poziom szkoły średniej
Natomiast żeby otrzymać kwas p-nitrosalicylowy, to w jakiej kolejności i w jaki sposób należy wprowadzać te grupy?
Natomiast żeby otrzymać kwas p-nitrosalicylowy, to w jakiej kolejności i w jaki sposób należy wprowadzać te grupy?
Re: Jak otrzymać PAS?
1.) Maturalnie:
2.) Maturalnie:
2.) Maturalnie:
Re: Jak otrzymać PAS?
zobacz utlenianie kwasu o-izopropylobenzoesowego metodą kumenową, co do kwasu p-nitrosalicylowego - zarówno grupa aminowa jak i hydroksylowa kierują w pozycję orto i para więc niemożliwe jest dołączenie grupy hydroksylowej do aminobenzenu lub gruby nitrowej do fenolu by otrzymać interesujący nas układ. PAS otrzymuje się poprzez karboksylację 3-aminofenolu:
3-aminofenol CO2,p,T PAS
3-aminofenol z kolei można otrzymać w ten sposób:
nitrobenzen + Cl2 -AlCl3 3-chloronitrobenzen
3chloronitrobenzen + CH3ONa 3-metoksynitrobenzen
3-metoksynitrobenzen -HI 3-nitrofenol
3-nitrofenol -Fe,HCl 3-aminofenol
3-aminofenol CO2,p,T PAS
3-aminofenol z kolei można otrzymać w ten sposób:
nitrobenzen + Cl2 -AlCl3 3-chloronitrobenzen
3chloronitrobenzen + CH3ONa 3-metoksynitrobenzen
3-metoksynitrobenzen -HI 3-nitrofenol
3-nitrofenol -Fe,HCl 3-aminofenol
Re: Jak otrzymać PAS?
sandro, chodziło o:
- syntezę (prawie totalną, na poziomie szkoły średniej startujemy więc albo od benzenu albo od CaC2)
- syntezę na poziomie szkoły średniej
- syntezę bez reakcji Kolbego–Schmitta
- bez wdawanie się w rozważania na temat wydajności
Czyli taką syntezę, jaką powinien zaproponować maturzysta.
- syntezę (prawie totalną, na poziomie szkoły średniej startujemy więc albo od benzenu albo od CaC2)
- syntezę na poziomie szkoły średniej
- syntezę bez reakcji Kolbego–Schmitta
- bez wdawanie się w rozważania na temat wydajności
Czyli taką syntezę, jaką powinien zaproponować maturzysta.
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
- 2 Odpowiedzi
- 6648 Odsłony
-
Ostatni post autor: DMchemik
17 paź 2016, o 07:34
-
- 0 Odpowiedzi
- 1280 Odsłony
-
Ostatni post autor: AquaSea
17 sty 2019, o 20:56
-
-
Jak otrzymać bufor o pH=9.5 mając 0,01 M NH4OH i 0,001 NH4Cl
autor: sombra11 » 24 kwie 2020, o 14:36 » w Chemia nieorganiczna - 4 Odpowiedzi
- 4359 Odsłony
-
Ostatni post autor: sombra11
26 kwie 2020, o 18:02
-
-
-
Mając co dyspozycji propen otrzymać alkohol allilowy.
autor: szarlot94 » 8 sie 2015, o 10:56 » w Chemia organiczna - 1 Odpowiedzi
- 1481 Odsłony
-
Ostatni post autor: adamantan
8 sie 2015, o 16:24
-
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 11 gości