Synteza pochodnych kwasu cynamonowego

[tomaszp]

Cześć
Ostatnio przeczytałem o syntezie pochodnych kwasu cynamonowego z aldehydu benzoesowego (i jego pochodnych) w reakcji z kwasem karboksylowym (i jego pochodnymi) w obecności NaBH4 w NMP. Tutaj link do artykułu:

zobacz-ten-plik.pdf

(131.51 KiB) Pobrany 24 razy

Niestety nie umiem znaleźć, ani sam wymyślić mechanizmu dla takiej reakcji- ma ktoś jakieś pomysły? Doszukałem się, że w reakcji z kwasami (a z artykułu wynika, że w pierwszej kolejności mamy taką reakcję) powstają acyloxyborohydride species", niestety nie mogę na ten temat znaleźć więcej informacji.

I jeszcze jedno- w References pisze, że w pierwszej kolejności do trójszyjnej kolby dano kwas (załóżmy że octowy) i 1g NaBH4. Następnie dodano aldehyd benzoesowy i dopiero 2ml NMP. Dlaczego rozpuszczalnik dodano na samym końcu i to w tak małej ilości?

[adamantan]

W publikacji pisze:

"The detailed mechanism of this reaction will be discussed
in a separate communication."

A więc SCOPUS, klikasz na nazwiska autorów i szukasz od 2003 w górę, co nowego napisali i w ten sposób znajdziesz.

I jeszcze jedno- w References pisze, że w pierwszej kolejności do trójszyjnej kolby dano kwas (załóżmy że octowy) i 1g NaBH4. Następnie dodano aldehyd benzoesowy i dopiero 2ml NMP. Dlaczego rozpuszczalnik dodano na samym końcu i to w tak małej ilości?

Warto zapytać autorów, czy to miało jakieś znaczenie. Naukowcy przez e-maila zwykle nie gryzą", chyba, że zaczniesz podważać ich wyniki