Zadania domowe z genetyki.

[NikczemnyStolec]

Ojojoj - takich zadań na forum było już rozwiązane chyba ze sto. A może by tak przejrzeć i pomyśleć? I zadać konkretne pytania, zaproponować sposób myślenia, nawet błędny, a nie dać zadanie i poczekać aż ktoś rozwiąże? Chętnie każdemu pomogę, ale jak patrze na takie lenistwo to mnie trafia:/.

No dobra, może i było, ale ja naprawdę nie mam czasu sprawdzać 35 stron tematu Próbowałem robić te zadanka, ale trudno się do czegoś zabierać nie mając pojęcia o tym A na taką propozycję sposobu myślenia czekam. Owszem, czekam, aż ktoś to rozwiąże i powie jak to zrobić (wszystkie zadania w tym temacie chyba na tym polegają ).

[yeast]

Dobra, dobra, już nie krzyczę. Ale 35 stron to nie tak dużo - radzę się przygotować, bo jeśli wybierasz się na studia, to może być ciężko.
Poza tym do zadań najpierw należy mieć jakąś podstawę teoretyczną.

[NikczemnyStolec]

Dobra, dobra, już nie krzyczę. Ale 35 stron to nie tak dużo - radzę się przygotować, bo jeśli wybierasz się na studia, to może być ciężko.
Poza tym do zadań najpierw należy mieć jakąś podstawę teoretyczną.

Studia - być może, ale na pewno nie w kierunku biologii, a w szczególności genetyki. 35 stron to nic, gdy się lubi to, co się czyta. Z natury jestem profesjonalistą, zatem nie prosiłbym o pomoc nie mając odpowiedniej wiedzy

A teraz już bez gadki - mógłby mi ktoś pomóc w w/w krzyżówkach, bo poprawiam w czwartek, a jutro wartałoby jeszcze się tego poduczyć.

[malgosi35]

1) Krzyżówka homozygoty dominującej z heterozygotą ujawni w fenotypie potomstwa cechy w stosunku liczbowym:

a) 1:3,
b) 2:2,
c) 4:0,
d) 1:2.

Odpowiedź uzasadnij.

homozygota dominująca AA
Heterozygota Aa

AA*Aa
F1
Aa
A.AAAa
A.AAAa

Zadanie ma dwie odpowiedzi:
1. Jeśli jest to dziedziczenie typu pisum (pełna dominacja) stosunek rozszczepień 4:0
2. Jeśli Zea to 2:2


O to czego nie wiesz pytaj, bo nie będę wszystkiego tłumczyć.

[ Dodano: Wto Sty 01, 2008 14:23 ]

2) Mężczyzna, którego ojciec chorował na hemofilię, ożenił się z kobietą, u której w rodzinie nikt nigdy nie chorował na hemofilię. Który z poniższych wariantów opisujących prawdopodobieństwo wystąpienia tej chorobu jest prawidłowy?

a) córki nosicielki, synowie zdrowi,
b) połowa synów może chorować,
c) córki nosicielki. synowie chorzy,
d) wszystkie powyższe odpowiedzi są błędne.

Odpowiedź uzasadnij.

Odpoewiedż D.
hemofilia jest chorobą sprzężoną z płcią (gen na swoje locus na chromosomie X). Mężczyna jest XY, wiec ma jednego X od swojej mamy i Y od taty. Ojciec nie mógł mu więc przekazać swojej choroby (bo nie dał mu swojego X).
W rodziniie jedo żony nie było choroby więc możemy przyjąć że nie ma w genotypie genu na hemofilię.

On nie ma , ona nie ma więc dzieci też nie mają. (czyba że poajwi się nowa mutacja ale nie o tym jest zadanie)

[ Dodano: Wto Sty 01, 2008 14:26 ]

3) Jaki genotyp mieli rodzice, których potomstwo składało się z 50% osobników Aa i 25% osobników aa i 25% osobników AA?

a) Aa i AA,
b) Aa i Aa,
c) AA i aa,
d) Aa i aa.

Odpowiedż b
Rozszczepienia 1:2:1 (25%AA:50%Aa:25%aa) otrzymuje się przy krzyżowaniu heterozygot

Aa*Aa
F1
.Aa
AAAAa
aA

[ Dodano: Wto Sty 01, 2008 14:29 ]

4) Mężczyzna o oczach brązowych, którego matka miała oczy niebieskie, poślubił niebieskooką kobietę. Jaka część ich dzieci będzie miała oczy niebieskie?

B- brązowe
b - niebieski

Mężczyzna Bb - B bo ma brązowe i b- bo mama była bb i jedno b mu dała.

kobieta - bb

Bb*bb

B.b
b.Bb.bb

Połowa brązowooka, połowa niebieskoka

[NikczemnyStolec]

2) Mężczyzna, którego ojciec chorował na hemofilię, ożenił się z kobietą, u której w rodzinie nikt nigdy nie chorował na hemofilię. Który z poniższych wariantów opisujących prawdopodobieństwo wystąpienia tej chorobu jest prawidłowy?

a) córki nosicielki, synowie zdrowi,
b) połowa synów może chorować,
c) córki nosicielki. synowie chorzy,
d) wszystkie powyższe odpowiedzi są błędne.

Odpowiedź uzasadnij.

Odpoewiedż D.
hemofilia jest chorobą sprzężoną z płcią (gen na swoje locus na chromosomie X). Mężczyna jest XY, wiec ma jednego X od swojej mamy i Y od taty. Ojciec nie mógł mu więc przekazać swojej choroby (bo nie dał mu swojego X).
W rodziniie jedo żony nie było choroby więc możemy przyjąć że nie ma w genotypie genu na hemofilię.

On nie ma , ona nie ma więc dzieci też nie mają. (czyba że poajwi się nowa mutacja ale nie o tym jest zadanie)

Czy w tym zadaniu konieczna jest krzyżówka genetyczna? Czy słowne rozwiązanie wystarczy?

B- brązowe
b - niebieski

Mężczyzna Bb - B bo ma brązowe i b- bo mama była bb i jedno b mu dała.

kobieta - bb

Bb*bb

B.b
b.Bb.bb

Połowa brązowooka, połowa niebieskoka

Niezbyt rozumiem to rozwiązanie - przy mężczyźnie (przy chromosomie Y) stawia się literki? Czy tylko przy X? Prosiłbym o rozwianie wątpliwości .

[malgosi35]

Czy w tym zadaniu konieczna jest krzyżówka genetyczna? Czy słowne rozwiązanie wystarczy?

W zadaniu o hemofili można zrobi krzyżwkę. Wtedy przy X stawia się literki a przy Y nie.

W zadaniu o kolorze oczy nie ma nic o X i Y bo nie jst to cecha sprzężona z płcią. A jest powiedziane o kobiecie i mężczyźnie bo tak powstają dzieci.

[NikczemnyStolec]

Piękne dzięki, pomogła mi Pani bardziej na tym forum niż mój nauczyciel biologii w realnym życiu (to nie jest kwestia uważania na lekcjach).

[gENUA]

A czy wie ktos moze jak wykonac to zadanie(nie interesuje mnie wynik tylko sposob wykonania, prosze o wytlumaczenie tego na chlopski rozum! Dziekuje.
1. Allel warunkujacy brazowa barwe oczu jest dominujacy w stosunku do allela koloru niebiesk Jakie jest prawdopodobienstwo, ze malzonkowie, ktorzy sa oboje heterozygotami o oczach brazowych beda mieli dzieci o oczach koloru niebieskiego.
2. Jakie jest prawdopodobienstwo, ze ich trzecie dziecko bedzie mialo niebieskie oczy?

[malgosi35]

B_ brazowe
b- niebieski

Oboje heterozygoty

Bb*Bb ( w gametach przekaża B lub b)


.B.b
BBB.Bb
bBb.bb

bb- to dziecko o niebieskich oczach. Na 4 dzieci tylko jedno będzie miało oczy niebieskie, więc prawdopodobieństwo wynosi 1/4=25%=0,25

2.
Prawodpodobieństwa dla każdego kolejnego dziecka są tekie same. Czy to będzi 3 czy 5, czy 100 to prawdopodobieństwo że będzie miało oczy niecieskie jest takie samo czyli 0,25.

[tomma]

Zadanie
Czarna barwa sierści bydła dominuje nad czerwoną, a wyznacza ją para genów Aa. Natomiast umarszczenie jednolite dominuje nad łaciatym i wyznacza je para genów Bb. Wypisz genotypy i fenotypy podany cech, ustali z jakim prawdopodobieństwem urodzi się czerwona, łaciata cieliczka, wiedząc, że buchaj był heterozygotą na podane cechy,a krowa była czerwona i łaciata.

Genotypy:
- AABB,AABb,AaBB,AaBb,AAbb,Aabb,aaBB,aaBb,aabb
Fenotypy:
- czarna krowa o jednolitej sierści(AABB,AABb,AaBb)
- czarna krowa o łaciatej sierści(AAbb,Aabb)
- czerwona krowa o jednolitej sierści(aaBb,aaBB)
- czerwona krowa o łaciatej sierści(aabb)

P AaBb x aabb
G AB ab ab ab
F AaBb AaBb aabb aabb
a więc prawdopodobieństwo wynosi:0,5

Bardzo proszę o sprawdzenie mojego rozwiązania

[yeast]

No nie bardzo, zapominasz o rekombinacji i niezależnej segregacji chromosomów - buhaj może też tworzyć gamety Ab i aB. Chyba, że te geny są sprzężone, ale nie ma o tym nic w treści zadania.

[tomma]

czyli jest jeszcze jedna możliwość taka:
P AaBb x aabb
G Ab aB ab ab
F Aabb Aabb aaBb aaBb

a więc prawdopodobieństwo się zmniejszy do 1:8,tak?
a co z genotypami i fenotypami dobrze wypisałem

[at]: dzięki

[malgosi35]

Zadanie
Czarna barwa sierści bydła dominuje nad czerwoną, a wyznacza ją para genów Aa. Natomiast umarszczenie jednolite dominuje nad łaciatym i wyznacza je para genów Bb. Wypisz genotypy i fenotypy podany cech, ustali z jakim prawdopodobieństwem urodzi się czerwona, łaciata cieliczka, wiedząc, że buchaj był heterozygotą na podane cechy,a krowa była czerwona i łaciata.

A-czarna
a-czerwona
B-jednolite
b-łaciate

AaBb*aabb
gamety (AB,Ab,aB,ab)*(ab)

ab
ABAaBb
AbAabb
aBaaBb
abaabb

Prawdopodobieństwo1/4=25%=0,25

Można by się jeszcze pobawic w okrelenie prawdopodobieństwa płci (cieliczka, cielaczek) - p=0,5
czyli cieliczka czerwona łaciata=0,25*0,5=0,125