zadania; chemia organiczna

[fenyloetyloamina_]

1. Wyjaśnij zasady syntezy polipeptydów na przykładzie syntezy Ala-Gly-Phe.
2. Zaproponuj schemat syntezy aldehydu 5-bromo-2-hydroksybenzeosowego z benzenu i dowolnych związków organicznych i nieorganicznych. Podaj nazwy produktów pośrednich.
3. Izopropylobenzen poddano reakcji z chlorkiem acetylu wobec chlorku glinu, otrzymując produkt A. Produkt ten w reakcji kondensacji aldolowej, potraktowano rozcieńczonym wodorotlenkiem sodu, a potem rozcieńczonym wodnym roztworem kwasu siarkowego, otrzymując produkt B, który po ogrzewaniu stopniowo przekształcił się w produkt C. Podaj wzory i nazwy produktów A,B, C oraz mechanizm przejścia A w C.
4. Jakie produkty powstaną w wyniku reakcji pomiędzy aldehydem benzoesowym z następującymi związkami:
a) hydroksyloaminą, a następnie PCl5 w eterze w temp 0-5 stopni
b) aldehydem mrówkowym (40% NaOH)
c) acetonem (10% NaOH)
5. Podaj struktury i nazwy produktów reakcji N-metyloetyloaminy z:
a) chlorkiem benzoilu
b) nadmiarem chlorku propylu
c) rozcieńczonym kwasem siarkowym.