Problematyczne zadania

[pesel]

To samo w zbiorze Pazdro.

U Mizerskiego (Tablice chemiczne) pK_HA=3.15, u Lautenschlagera (Nowoczesne kompendium .) pK_HA=3.35.

Może temperatura (nieokreślona w zadaniu) . kto wie.

Słuchaj, założyłeś że stężenie równowagowe HA jest w przybliżeniu równe HA początkowemu. Powiedz Pesel, kiedy tak można zakładać?

Takie samo kryterium jak przy Ostwaldzie.

[Larsonik]

W sytuacji, gdy mamy do uzgodnienia redoxa w środowisku obojętnym, np. MnO4- i NO2-, to jesli mamy napisać równanie utleniania i redukcji (zapis jonowo-elektronowy), to jaki jon wziąć do równowagi ładunku: H+ czy OH-? Tak teraz pomyslałem, ze jeśli np. NO2- pochodzi od KNO2, to wypadałoby OH- ze względu na hydrolizę, ale spotykałem się też z H+, więc sam nie wiem.

Jeszcze jedno pytanie - skąd wiązania jonowe między resztami aminokwasowymi w strukturze III rzędowej białek?

[lukasz471]

W sytuacji, gdy mamy do uzgodnienia redoxa w środowisku obojętnym, np. MnO4- i NO2-, to jesli mamy napisać równanie utleniania i redukcji (zapis jonowo-elektronowy), to jaki jon wziąć do równowagi ładunku: H+ czy OH-? Tak teraz pomyslałem, ze jeśli np. NO2- pochodzi od KNO2, to wypadałoby OH- ze względu na hydrolizę, ale spotykałem się też z H+, więc sam nie wiem.

Jeszcze jedno pytanie - skąd wiązania jonowe między resztami aminokwasowymi w strukturze III rzędowej białek?

Musicie wiedzieć jak wygląda reakcja KMNO4 w zależności od środowiska. W środowisku kwasowym i zasadowym jako produkt uboczny powstaje woda. Natomiast w środowisku obojętnym powstaje (co ciekawe) zasada, np:
KMNO4 + KNO2 + H20 = MnO2 + KNO3 + KOH
Tak więc do bilansu bierzesz jony OH- i wodę
Czyli tutaj powstaje zasada więc bierzemy jony OH-. Jeżeli natomiast weźmiesz jony H+ to też nie jest to błąd. Bo jony H+ i tak się skrócą ostatecznie, ale nie ma to sensu merytorycznego.
Jeżeli natomiast w reakcji nie ma w ogóle środowiska, to możesz sam sobie je stworzyć i wtedy jest wolna wola. Możesz dać jony H+ i wodę lub jony OH- i wodę. Jednakże zazwyczaj wychodzi lepiej i łatwiej jeżeli weźmie się jony H+ i wodę.

Co do drugiego pytania. Wiązania jonowe w białkach powstają np wtedy, gdy w białku występują aminokwasy zawierające kilka grup COOH lub kilka grup NH2. I wtedy one mogą występować w formie zjonizowanej i tworzyć wiązania jonowe.

[Larsonik]

Dzięki za odpowiedź!

Przeprowadzono reakcję 1-chloropropanu z 2-chloropropanem wraz z sodem zmieszanych ze sobą w stosunku 1:4. Oblicz stosunki molowe produktów organicznych w mieszaninie poreakcyjnej, zakładając, że wydajnosci wynosi 100% i entalpia reakcji jest taka sama.

A to jak ugryźć?

[Nojestem]

Dzięki za odpowiedź!

Przeprowadzono reakcję 1-chloropropanu z 2-chloropropanem wraz z sodem zmieszanych ze sobą w stosunku 1:4. Oblicz stosunki molowe produktów organicznych w mieszaninie poreakcyjnej, zakładając, że wydajnosci wynosi 100% i entalpia reakcji jest taka sama.

A to jak ugryźć?

Przyjmij sobie, ze jest 1 mol tej mieszaniny

zmieszanych ze sobą w stosunku 1:4

Ale w jakim molowym,masowym?

[pesel]

Ale w jakim molowym,masowym?

Dobre!

[Girzec]

zadanie Witowskiego: Estry,podobnie jak aldehydy i ketony, wykazują również słabe właściwości kwasowe. Gdy ester zawierający atom wodory w położeniu alfa zostanie poddany działaniu zasady, zachodzi wówczas odwracalna reakcja kondensacji. Taka reakcja między dwoma cząsteczkami związków karbonylowych-estrami nazywa się kondensacją Claisena. Uproszczeony schemat kondensacji Claisena przedstawiono poniżej:
R₁-CH₂-COO-R₂ + R₃-CH₂-COO-R₄ NAOH R₁-CH₂-CO-CH(R₃)-COO-R₂ + R₄-OH
1. Przeprowadzono reakcję kondensacji Claisena biegnącą według powyższego schematu. Jednym z użytych estrów był benzoesanetylu. Otrzymane produkty miały następujące wzory półstrukturalne:
C₆H₅CH₂-CO-CH₂-COO-CH₂CH₃
CH₃CH₂OH
Podaj nazwę systematyczną drugieho estru użytegodo kondensacji
ODPOWIEDZ:etanian etylu- dlaczego?
Jak dla mnie R₃=H R₄=CH₃CH₂ , więc ester R₃COOR₄ = HCOOCH₂CH₃ - metanian etylu

2.Do reakcji kondensacji Claisena użyto propanianuetylu. Jednym z dwóch produktów był etanol . Podaj wzór drugiego produktu
ODPOWIEDZ: CH₃CH₂COCH(CH₃)COOCH₂CH₃ -dlaczego tak?

[pesel]

R1-CH2-COO-R2 + R₃-CH₂-COO-R₄ NAOH R1-CH2-CO-CH(R3)-COO-R2 + R4-OH

Jak dla mnie R₃=H R₄=CH₃CH₂ , więc ester R₃-CH₂-COOR₄ = H-CH₂-COOCH2CH3 - m. etanian etylu

[Girzec]

przeoczyłam CH2. dzieki bardzo

[oleczka99]

Takie zadanko abc :
Która z pochodnych benzenu zawiera wyłącznie związki bardziej podatne na substytucję elektrofilową od benzenu
a) nitrobenzen, aldehyd benzoesowy, kwas benzoesowy
b) etylobenzen, bromobenzen, kwas benzoesowy
c) 1,4-dinitrobenzen, 1,4-dietylobenzen, 1,4-dibromobenzen
d) fenol, anilina, benzeno-1,3-diol

od czego to zależy?

[pesel]

Która z pochodnych benzenu zawiera wyłącznie związki

Że co?

[oleczka99]

w czym problem?

[lukasz471]

Pesel jest chemikiem, ale przede wszystkim Polakiem. Stylistyka tego zdania łagodnie mówiąc nie zachwyca.
Poczytaj o podstawnikach I i II rodzaju. O ich aktywującym i dezaktywującym potencjale.
A wtedy wszystko stanie się jasne.