Test z biologii

[kapi3498123]

Witam, mam problem z rozwiązaniem paru pytań zapodaje jakie:

1. W przypadku prawidłowej komórki ludzkiej genom stanowią
a) 23 chromosomy
b) 46 chromosomów
c) dwa chromosomy płci
d) jeden chromosom płci
2. Według najnowszej definicji genem nazywamy
a) odcinek DNA którego długość wynosi co najmniej 3000 bp
b) odcinek DNA ulegający procesom transkrypcji i translacji
c) odcinek DNA kodujący cząsteczkę kwasu RNA (mRNA, tRNA, rRNA)
d) odcinek DNA warunkujący jedną określoną cechę np. kolor oczu, kolor włosów
3. Które ze schorzeń ujawni się dopiero u homozygoty
a) choroba Pompego
b) zespół Aperta
c) pląsawice Huntingtona
d) arachnodaktylia (zespół Marfana)
4. Do schorzeń związanych z mutacją genomową (związaną z nieprawidłową liczbą chromosomów) nie zaliczamy zespołu
a) Downa
b) Patau
c) Edwardsa
d) achonodroplazji
5. Pierwotna gonada jest gonadą
a) żeńską
b) męską
c) żeńską w przypadku braku chromosomu Y lub męską w przypadku obecności w kariotypie chromosomu Y
d) obojnaczą a specjalizacją w kierunku gonady żeńskiej lub męskiej rozpoczyna się około 8 tygodnia ciąży
6. Błona płodowa, która powstaje przez rozstęp, rozsunięcie się, komórek w embrioblaście to
a) omocznia
b) kosmówka
c) pęcherzyk żółciowy
d) owodnia
7. Zarodek człowieka w 4-5 dniu od zapłodnienia, przechodzący z jajowodu do macicy znajduje się na etapie rozwoju zwanym
a) blastocystą
b) morulą
c) zygotą
d) płodem
8. Bariera łożyskowa utworzona jest przez
a) cytotrofoblast
b) syncytiotrofoblast
c) śródbłonek naczyń krwionośnych kosmków łożyska
d) wszystkie wymienione struktury
9. Które z poniższych zdań jest prawdziwe
a) w pierwszych dwóch tygodniach rozwoju płodowego czynniki teratogenne albo tak uszkadzają rozwijające się jajo płodowe, że dochodzi do jego obumarcia albo też, dzięki ogromnym możliwościom regeneracyjnym, nawet ubyt np. znacznej liczby blastomerów może być uzupełniony bez dostrzegalnych skutków dla dalszego rozwoju
b) drugi okres rozwoju, okres różnicowania się listków zarodkowych i powstawania pierwotnych narządów zarodka jest okresem najwrażliwszym na działanie czynników teratogennych
c) wyniki działania czynników teratogennych zależy od wrażliwości uwarunkowanej genetycznie
d) wszystkie zdania są prawdziwe
10. Osłonka przejrzysta spełnia funkcje
a) ochrony zarodka przed szkodliwymi czynnikami
b) zapobiega rozsypaniu się komórek moruli po jajowodzie co prowadziłoby do ciąży mnogiej
c) ochrony przed nieprawidłową przedwczesną implantacją zarodka w jajowodzie
d) wszystkie odpowiedzi są poprawne
11. Które ze schorzeń nie jest związane ze zmianą struktury chromosomu( nie jest spowodowane mutacją chromosomową)
a) zespół Marfana (arachnodaktylia)
b) zespół Angelmana
c) zespół Pradera - Willego
d) zespół Cri Du Chat
12. Jeżeli polipeptyd zbudowany jest ze 153 aminokwasów to z ilu kodonów złożony jest gen kodujący ten polipeptyd
a) 459
b) 153
c) 51
d) 3
13. Które ze stwierdzeń jest prawdziwe?
a) alternatywny splicing umożliwia syntezę różnych białek na podstawie tego samego genu
b) suwak leucynowy należy do grup czynników transkrypcyjnych
c) kod genetyczny jest zdegenerowany a to oznacza iż różne kodony warunkują wbudowanie tego samego aminokwasu do syntetyzowanego peptydu
d) wszystkie stwierdzenia są poprawne
14. Które ze schorzeń jest efektem błędu, popełnionego przez polimerazę DNA w trakcie replikacji
a) zespół Turnera
b) zespół Cri du Chat
c) mukowiscydoza
d) zespół Downa
15. Które ze schorzeń powstanie dopiero po mutacji dwóch tych samych genów podzielonych na homelologicznych chromosomach ( BŁĘDNIE PISOWANIA BĘDZIE TEGO ZADANIA BO NIE MOGĘ SIĘ DOCZYTAĆ)
a) fenyloketoruia
b) zespół Aparta, zespół Marfana
c) osteogenesiis amperficia, mokowiscydoza
d) pląsawica Huningtona achrodeplazja
16. Organizm euploidalny powstanie w wyniku
a) błędów w mejozie w trakcie tworzenia gamet
b) polispermii
c) pantenogenetycznego rozwoju komórki jajowej
d) wszystkich wymienionych
17. Z mezodermy powstaną
a) mięśnie poprzecznie prążkowane, szpik kostny, mięsień sercowy
b) śledziona, szpik kostny, naskórek
c) śledziona, trzustka, nabłonek jamy ustnej
d) mięśnie poprzecznie prążkowane, układ nerwowy, naskórek

[kliop]

Napisz, które odpowiedzi w których pytaniach wydają Ci się prawie pewne,a między którymi się wahasz To byłoby za łatwe mieć wszystko na tacy i rozleniwiające

[kapi3498123]

Przerobiłem około 200 pytań raczej leniem nie jestem, z tych wszystkich tylko te nie mogę rozróżnić. Moje propozycje to:
1. A
2. B
3. B
4. D
5. A lub D
6. nie mam pojęcia
7. nie mam pojęcia
8. D
9. nie mam pojęcia
10. C
11. A
12. B
13. B
14. B
15.
16. D
17. A

[kliop]

1B - 23 pary, czyli 46
2 B albo C, nie wiem
3A - dziedziczenie aut. recesywnie, wystąpi tylko u homozygoty recesywnej
5 jest dziwne, dla mnie jest niezróżnicowana (obojnacza to żeńska i męska jednocześnie)
6 nie wiem
7A
9 wg mnie D
10D
13 nie wiem
14C reszta to złe rozejście się lub utrata chromosomu lub jego fragmentu
15A tylko fenyloketonuria dziedziczy się aut. recesywnie

reszta dobrze

[kapi3498123]

Dziękuje ślicznie

[kapi3498123]

Jeżeli chodzi o zadanie pierwsze to myślałem pod kątem że przecież genom jest w liczbie haploidalnej dlatego 23 / A dwa genomy czyli dwie te linie to 46 sam nie wiem już

[kliop]

O, faktycznie. Autor artykułu w wikipedii powołuje się na słownik. Więc 23 chromosomy

[kapi3498123]

W tym 15. dokładnie polecenie brzmi:

Które ze schorzeń powstanie dopiero po mutacji dwóch tych samych genów położonych na homologicznych chromosomach:
a) Fenyloketonuria, alkaptonuria
b) Zespół Aparta, zespół Marfana
c) osteogenesis imperfecta, mukowiscydoza
d) pląsawica Huntingtona, achonodroplazja

I uważam ,że chyba fakt tego położonych na homologicznych chromosomach mówi o Heterozygocie czyli dziedziczeniu autosomalnym dominującym co by wskazywało na odp. D. Jak myślisz?

[kliop]

W dziedziczeniu autosomalnym recesywnym choroba ujawni się, gdy uszkodzi się oba geny na obu chromosomach homologicznych. Gdy uszkodzi się jeden (organizm będzie heterozygotą), nie ujawni się.

W aut. dominującym można uszkodzić tylko jeden gen (heterozygota) i się ujawni.

[kapi3498123]

Ok dziękuje