reaktywność węglowodorów aromatycznych

Forum chemiczne zajmujące się badaniem budowy, właściwości oraz reakcji związków chemicznych zawierających węgiel oraz opracowywaniem różnorodnych metod syntezy tych połączeń
niewiemnic
Posty: 4
Rejestracja: 2 gru 2015, o 11:15

reaktywność węglowodorów aromatycznych

Post autor: niewiemnic » 2 gru 2015, o 11:19

hej mam takie pytanie, która pochodna benzenu jest najbardziej reaktywna?
a) chlorobenzen
b) o-dichlorobenzen
c) m-dichlorobenzen
d) 2,4 - dichlorobenzen

adamantan
Moderator
Posty: 1489
Rejestracja: 2 wrz 2009, o 13:00
Lokalizacja: Poznań

Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych

Post autor: adamantan » 2 gru 2015, o 18:22

Pytanie jest niewłaściwie postawione. W jakiej reakcji?
Zapewne chodzi o reaktywność w reakcjach substytucji elektrofilowej.
Odpowiedź:
Chlorobenzen, ponieważ z przedstawionej grupy związków ma najmniejszą ilość podstawników dezaktywujących pierścień na reakcje substytucji elektrofilowej.

niewiemnic
Posty: 4
Rejestracja: 2 gru 2015, o 11:15

Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych

Post autor: niewiemnic » 5 gru 2015, o 13:50

Dziekuje bardzo a wiesz moze jaki typ sprzezenia wystepuje w propenie?
Z gory dziekuje za odpowiedz

adamantan
Moderator
Posty: 1489
Rejestracja: 2 wrz 2009, o 13:00
Lokalizacja: Poznań

Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych

Post autor: adamantan » 6 gru 2015, o 10:13

niewiemnic pisze:Dziekuje bardzo a wiesz moze jaki typ sprzezenia wystepuje w propenie?
Z gory dziekuje za odpowiedz
Doprecyzuj pytanie.

niewiemnic
Posty: 4
Rejestracja: 2 gru 2015, o 11:15

Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych

Post autor: niewiemnic » 6 gru 2015, o 14:23

takie pytanie bylo na kolokwium, nie wiem jak moge je bardziej sprecyzować. moze tak: w kationie allilowym występuje sprzeżenie pi - luka elektronowa. w chlorku winylu: pi - wolna para elektronowa (jesli dobrze mysle) natomiast w propenie? też pi - luka elektoronowa?

adamantan
Moderator
Posty: 1489
Rejestracja: 2 wrz 2009, o 13:00
Lokalizacja: Poznań

Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych

Post autor: adamantan » 6 gru 2015, o 14:51

W teorii rezonansu można by stwierdzić, że hiperkoniugacja pi-sigma(C-H).

niewiemnic
Posty: 4
Rejestracja: 2 gru 2015, o 11:15

Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych

Post autor: niewiemnic » 6 gru 2015, o 20:35

a czy prócz hiperkoniugacji pi-sigma (C-H) występuje też sprzężenie pi-luka elektronowa?

P2Ars
Posty: 10
Rejestracja: 19 wrz 2018, o 18:13

Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych

Post autor: P2Ars » 5 mar 2019, o 22:41

A reaktywność węglowodorów aromatycznych spada wraz ze wzrostem liczby pirścieni aromatycznych czy nie?

Karol__
Posty: 156
Rejestracja: 9 sty 2019, o 22:49

Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych

Post autor: Karol__ » 5 mar 2019, o 22:44

Grupa fenylowa jest podstawnikiem aktywującym, więc wydaje mi się, że nie.

00000000000000000000
Posty: 796
Rejestracja: 9 wrz 2017, o 17:30

Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych

Post autor: 00000000000000000000 » 6 mar 2019, o 06:23

A reaktywność węglowodorów aromatycznych spada wraz ze wzrostem liczby pirścieni aromatycznych czy nie?
W sumie to nie wiadomo o co pytasz. Czy chodzi ci o związki typy bifenyl czy związki o pierścieniach skondensowanych jak naftalen.

P2Ars
Posty: 10
Rejestracja: 19 wrz 2018, o 18:13

Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych

Post autor: P2Ars » 6 mar 2019, o 11:15

O pierścieniach skondensowanych.

P2Ars
Posty: 10
Rejestracja: 19 wrz 2018, o 18:13

Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych

Post autor: P2Ars » 6 mar 2019, o 16:32

A głownie ich chęć do reakcji z tlenem (spalanie).

ODPOWIEDZ
  • Podobne tematy
    Odpowiedzi
    Odsłony
    Ostatni post

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 0 gości