Monochlorowanie alkanu X prowadzi do uzyskania dwóch pochodnych

Przygotowanie do matury z chemii, rozwiązywanie zadań, pomoc w zrozumieniu reakcji chemicznych, arkusze maturalne z chemii
domi1995
Posty: 11
Rejestracja: 29 gru 2019, o 20:17

Monochlorowanie alkanu X prowadzi do uzyskania dwóch pochodnych

Post autor: domi1995 » 28 mar 2020, o 14:08

Proszę o wytłumaczenie krok po kroku jak zrobić to zadanie. Nie wiem kompletnie jak się za nie zabrać. :(

1.Dwa alkany (X i Y) zawierają po dziewięć atomów węgla w cząsteczce. W ich cząsteczkach nie występuje trzeciorzędowe atomy węgla. Monochlorowanie alkanu X prowadzi do uzyskania dwóch pochodnych (A i B). Jedna z nich (A) występuje w postaci enancjomerów. Monochlorowanie alkanu Y również prowadzi do uzyskania dwóch pochodnych (C i D), ale żadna z nich nie występuje w postaci enancjomerów.
1. Zapisz wzór półstrukturalny pochodnej A.
2. Zapisz wzór półstrukturalny alkanu Y.

Plus jeszcze te zadania:
2.
485a.PNG
485.PNG
Węglowodór A to metylobenzen, a B metyloheksan. Dlaczego 4 i 5 ?

3.
465.PNG
4. w próbówce: pen-1yn + KMnO4 i H2SO4
W pierwszym momencie zaobserwowano utworzenie się dwóch oddzielnych warstw cieczy. Następnie zawartość próbówki wymieszano.
Wyjaśnij przyczynę powstania odrębnych warstw cieczy w pierwszej fazie doświadczenia.
To chodzi o to, że węglowodory nie rozpuszczają się w wodzie czy o co?

00000000000000000000
Posty: 1150
Rejestracja: 9 wrz 2017, o 17:30

Re: Węglowodory

Post autor: 00000000000000000000 » 28 mar 2020, o 16:11

domi1995 pisze:
28 mar 2020, o 14:08
metyloheksan
Czyli heptan?

ODPOWIEDZ
  • Podobne tematy
    Odpowiedzi
    Odsłony
    Ostatni post