Alkohole i fenole
Re: Alkohole i fenole
C2H5OH<===C2H5O(-)+H(+)
a ściślej:
2C2H5OH<===C2H5O(-)+C2H5OH2(+)
czyli analogicznie jak woda
a ściślej:
2C2H5OH<===C2H5O(-)+C2H5OH2(+)
czyli analogicznie jak woda
- Medycyna Lwów
- Posty: 5874
- Rejestracja: 14 sty 2007, o 20:23
Re: Alkohole i fenole
etanol nie dysocjuje na jony wielki błąd, alkohole nei dysocjuja choć maja tak jak zasady grupę -OH. Co innego fenole, one dysocjują w niewielkim stponiu zgodzinie z równaniem:
C6H5OH + H2Olt C6H5O(-) + H3O (+)
C6H5OH + H2Olt C6H5O(-) + H3O (+)
Re: Alkohole i fenole
Celowo nie umieściłem dodatkowego komentarza, żeby zobaczyć jakie będą reakcje innych
alkohole jak najbardziej dysocjują, polecam inne podręczniki niż te gimnazjalne czy nawet licealne. To że alkohole nie barwią papierka wskaźnikowego nie znaczy że nie dysocjują. Papierka wskaźnikowego nie barwi także kwas borowy, a jest częściowo zdysocjowany. A dlaczego fenole barwią? bo są na tyle mocniejszymi kwasami, że stężenie jonów H(+) jest odpowiednie duże żeby zabarwić wskaźnik. Alkohole też są kwasami! ale znacznie słabszymi niż fenole, dysocjują praktycznie wszystkie wiązania spolaryzowane
PS a wiesz że dysocjują nawet ketony?
alkohole jak najbardziej dysocjują, polecam inne podręczniki niż te gimnazjalne czy nawet licealne. To że alkohole nie barwią papierka wskaźnikowego nie znaczy że nie dysocjują. Papierka wskaźnikowego nie barwi także kwas borowy, a jest częściowo zdysocjowany. A dlaczego fenole barwią? bo są na tyle mocniejszymi kwasami, że stężenie jonów H(+) jest odpowiednie duże żeby zabarwić wskaźnik. Alkohole też są kwasami! ale znacznie słabszymi niż fenole, dysocjują praktycznie wszystkie wiązania spolaryzowane
PS a wiesz że dysocjują nawet ketony?
Re: Alkohole i fenole
To i ja dodam swoje 3 grosze. Ani alkohole, ani ketony nie dysocjują w wodzie. To, że alkohol czy keton wykazuje właściwości kwasowe, nie oznacza, że w wodzie ulega dysocjacji.
Woda ma właściwości amfiprotyczne, jest zarówno kwasem jak i zasadą. Żaden kwas nie wykaże w wodzie swoich właściwości jeżeli jest słabszym kwasem od wody, ani zasada nie wykaże swoich zasadowych właściwości jeżeli jest słabszą zasadą od wody. Podobnie nawet najmocniejszy kwas w wodzie jest tylko tak mocny jak jak jon wodorowy.
Jeżeli w wodzie zachodzi reakcja pomiędzy alkoholem a zasadą potasową (alkohol jest kwasem), to tylko wtedy gdy operujemy roztworami stężonymi.
Woda ma właściwości amfiprotyczne, jest zarówno kwasem jak i zasadą. Żaden kwas nie wykaże w wodzie swoich właściwości jeżeli jest słabszym kwasem od wody, ani zasada nie wykaże swoich zasadowych właściwości jeżeli jest słabszą zasadą od wody. Podobnie nawet najmocniejszy kwas w wodzie jest tylko tak mocny jak jak jon wodorowy.
Jeżeli w wodzie zachodzi reakcja pomiędzy alkoholem a zasadą potasową (alkohol jest kwasem), to tylko wtedy gdy operujemy roztworami stężonymi.
Re: Alkohole i fenole
ok, w wodzie
A autodysocjacja alkoholi, którą napisałem i właśnie znalazłem w podręczniku do organiki?
A autodysocjacja alkoholi, którą napisałem i właśnie znalazłem w podręczniku do organiki?
- Medycyna Lwów
- Posty: 5874
- Rejestracja: 14 sty 2007, o 20:23
Re: Alkohole i fenole
hmm dizwne to wszystko jakoś ta dysocjacja alkoholi mi sie nie zgadza, a apropos jak miałaby wygladac rzekoma dysocjacja np. acetonu
Re: Alkohole i fenole
możliwe jest oddysocjowanie atomu wodoru przy węglu sąsiadującym z grupą karbonylową, takie właściwości kwasowe posiada też np wodór w grupie CH3 kwasu octowego, choć w porównaniu z kwasowością wodoru przy COOH jest ona praktycznie niczym
Re: Alkohole i fenole
Dziewczyna zadała proste pytanie i teraz ma mętlik w głowie.
Stwórzmy więc wspólny front by odpowiedzieć na te pytanie. Fenole w wodzie dysocjują, o iloe pamiętam to dla fenolu pK=10
Alkohole w wodzie nie ulegają dysocjacji, ale wykazują właściwości kwasowe (w stanie czystym, lub w innych rozpuszczalnikach).
Co do kwasu octowego, to wodór z pozycji alfa nigdy nie wykaże właściwości kwasowych, w żadnym rozpuszczalniku. natomiast ma on charakter kwasowy w estrze (octan etylu i w bezwodniku).
Aceton w wodzie też nie dysocjuje, w znikomej częsci ulega tautomeryzacji. W środowisku alkalicznym (nawet w wodzie) wykazuje swoje właściwości kwasowe (tak jak wszystkie aldehydy posiadające wodory alfa) i może ulegać kondensacji aldolowej (sam aceton aldehydem nie jest). Dla związków tych mówimy o tak zwanej C-H kwasowości.
Jeżeli chodzi o autodysocjacje, to i owszem, alkohole jej ulegają, jak i kwasy, aminy i wiele innych związków
Stwórzmy więc wspólny front by odpowiedzieć na te pytanie. Fenole w wodzie dysocjują, o iloe pamiętam to dla fenolu pK=10
Alkohole w wodzie nie ulegają dysocjacji, ale wykazują właściwości kwasowe (w stanie czystym, lub w innych rozpuszczalnikach).
Co do kwasu octowego, to wodór z pozycji alfa nigdy nie wykaże właściwości kwasowych, w żadnym rozpuszczalniku. natomiast ma on charakter kwasowy w estrze (octan etylu i w bezwodniku).
Aceton w wodzie też nie dysocjuje, w znikomej częsci ulega tautomeryzacji. W środowisku alkalicznym (nawet w wodzie) wykazuje swoje właściwości kwasowe (tak jak wszystkie aldehydy posiadające wodory alfa) i może ulegać kondensacji aldolowej (sam aceton aldehydem nie jest). Dla związków tych mówimy o tak zwanej C-H kwasowości.
Jeżeli chodzi o autodysocjacje, to i owszem, alkohole jej ulegają, jak i kwasy, aminy i wiele innych związków
-
- Posty: 1
- Rejestracja: 14 sty 2008, o 20:52
Alkohole
mam wielka probe czy ktos mogby mi wyliczyc 2 zadanka bo nie mam pojecia jak je wyliczyc
1. do naczynia zawierajacego 5g fenolu rozpuszczonego w benzenie wrzucono 2 g potasu. ile dm 3 wodoru ( w warunki normalne) wydzielilo sie podczas rekacji?
2. ile moli metanolu przypada na 1 mol metanolanu sodu w roztworze otrzymanym po rekacji 2,3 g sodu z 32 g metanolu?
PROSZE O POMOC
1. do naczynia zawierajacego 5g fenolu rozpuszczonego w benzenie wrzucono 2 g potasu. ile dm 3 wodoru ( w warunki normalne) wydzielilo sie podczas rekacji?
2. ile moli metanolu przypada na 1 mol metanolanu sodu w roztworze otrzymanym po rekacji 2,3 g sodu z 32 g metanolu?
PROSZE O POMOC
- lizard_kain
- Posty: 204
- Rejestracja: 7 wrz 2007, o 17:27
Re: Alkohole i fenole
Ad.1
C6H5OH + KC6H5OK + 0,5H2
94g - 39g (K)
x - 2g , x= 4,8g fenolu , czyli 0,2g nie przereaguje/ zatem
94g - 0,5mola H2
4,8g - xmola - wylicz ilośc moli jaka powstanie i skorzystaj z zależności dla w.n :
1mol - 22,4dm3
Ad.2
CH3OH + NaCH3ONa + 0,5H2 - zobaczmy ile metanolu przereaguje :
32g - 23g Na
x - 2,3g x = 3,2g - czyli w roztorze pozostanie 28,8g metanolu co stanowi 0,9mola . Zobaczmy ile teraz metanolanu powstanie z 3,2 g CH3OH .
32g - 1mol
3,2g - x x = o,1mola CH3ONa . czyli na o,1 mola metanolanu przypada 0,9mola metanolu . Na 1 mol przypadnie :
0,1 - 0,9
1 - x , x = 9moli POZDRAWIAM
C6H5OH + KC6H5OK + 0,5H2
94g - 39g (K)
x - 2g , x= 4,8g fenolu , czyli 0,2g nie przereaguje/ zatem
94g - 0,5mola H2
4,8g - xmola - wylicz ilośc moli jaka powstanie i skorzystaj z zależności dla w.n :
1mol - 22,4dm3
Ad.2
CH3OH + NaCH3ONa + 0,5H2 - zobaczmy ile metanolu przereaguje :
32g - 23g Na
x - 2,3g x = 3,2g - czyli w roztorze pozostanie 28,8g metanolu co stanowi 0,9mola . Zobaczmy ile teraz metanolanu powstanie z 3,2 g CH3OH .
32g - 1mol
3,2g - x x = o,1mola CH3ONa . czyli na o,1 mola metanolanu przypada 0,9mola metanolu . Na 1 mol przypadnie :
0,1 - 0,9
1 - x , x = 9moli POZDRAWIAM
-
- Posty: 1
- Rejestracja: 4 mar 2008, o 15:14
Re: Alkohole i fenole
czy moglby mi ktos pomoc w zadaniu bo nie wiem jak zrobic
Ile gramow jodu nalezy rozpuscic w etanolu aby powstalo 80 g 3% roztworu ?
Ile gramow jodu nalezy rozpuscic w etanolu aby powstalo 80 g 3% roztworu ?
Re: Alkohole i fenole
wiadomo, że wzór na stężenie procentowe to: Cp= ms/mr * 100% więc przekształcająć go można też obliczyć mase sunstancji - ms= (Cp*mr)/ 100%. i to będzie masa jodu potrzebna do wytworzenia 80 g roztworu
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
-
alkohole i fenole wybierz odpowiednie substancje i zaproponuj równania reakcji
autor: Sonia2002 » 23 mar 2021, o 11:37 » w Chemia organiczna - 1 Odpowiedzi
- 8953 Odsłony
-
Ostatni post autor: 00000000000000000000
25 mar 2021, o 08:53
-
-
-
alkohole i fenole dokończ równania reakcji oraz określ typ każdej reakcji
autor: Sonia2002 » 23 mar 2021, o 11:49 » w Chemia organiczna - 1 Odpowiedzi
- 10594 Odsłony
-
Ostatni post autor: 00000000000000000000
23 mar 2021, o 11:55
-
-
-
Alkohole i fenole typ tej reakcji oraz mechanizm
autor: Sonia2002 » 23 mar 2021, o 12:22 » w Chemia ogólna - 1 Odpowiedzi
- 6942 Odsłony
-
Ostatni post autor: 00000000000000000000
23 mar 2021, o 12:35
-
-
- 1 Odpowiedzi
- 7988 Odsłony
-
Ostatni post autor: 00000000000000000000
23 mar 2021, o 10:46
-
-
Alkohole i fenole wszystkie izomery związku
autor: Sonia2002 » 23 mar 2021, o 20:26 » w Chemia organiczna - 1 Odpowiedzi
- 4083 Odsłony
-
Ostatni post autor: 00000000000000000000
24 mar 2021, o 06:44
-
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 3 gości