reakcja substytucji

Forum chemiczne zajmujące się badaniem budowy, właściwości oraz reakcji związków chemicznych zawierających węgiel oraz opracowywaniem różnorodnych metod syntezy tych połączeń
dogma669
Posty: 12
Rejestracja: 29 mar 2008, o 14:33

reakcja substytucji

Post autor: dogma669 »

elo elo Problem mam z reakcją substytucji heksenu Pomożecie prawda?gt


heksen + Cl2 -kat ?
Mrówek
Posty: 331
Rejestracja: 31 mar 2008, o 20:16

Re: reakcja substytucji

Post autor: Mrówek »

chloroheksan z podstawnikiem chlor jako produkt główny i HCl jako uboczny
Awatar użytkownika
DMchemik
Posty: 4052
Rejestracja: 26 wrz 2006, o 23:43

Re: reakcja substytucji

Post autor: DMchemik »

1,2-dichlorocykloheksam jak już i bez HCl
Mrówek
Posty: 331
Rejestracja: 31 mar 2008, o 20:16

Re: reakcja substytucji

Post autor: Mrówek »

dlaczego?
alkinson
Posty: 146
Rejestracja: 15 mar 2008, o 22:53

Re: reakcja substytucji

Post autor: alkinson »

a do heksenu nie przyłączają się po prostu dwa CeeLe i będzie 1,2 -dichloroheksan?
Gohan
Posty: 275
Rejestracja: 22 gru 2007, o 01:02

Re: reakcja substytucji

Post autor: Gohan »

C6H12Cl2 [ chyba] ^^

czyli

1,2-dichlorocykloheksam
Korczaszko
Posty: 4371
Rejestracja: 9 paź 2007, o 19:58

Re: reakcja substytucji

Post autor: Korczaszko »

bo to nie jest reakcja substytucji tylko addycji i po co katalizator? i chyba nie musi być 1,2- w końcu nie wiadomo gdzie jest wiązanie wielokrotne
Awatar użytkownika
Astacus
Posty: 866
Rejestracja: 12 sty 2007, o 13:53

Re: reakcja substytucji

Post autor: Astacus »

Mr&#xF3wek pisze:chloroheksan z podstawnikiem chlor jako produkt główny i HCl jako uboczny
To też prawda, jeśli chcemy uzyskać ten związek to poprostu stosujemy niedomiar chloru.
Mrówek
Posty: 331
Rejestracja: 31 mar 2008, o 20:16

Re: reakcja substytucji

Post autor: Mrówek »

maił być wpisany chloroheksen. Po to jest reakcja substytucji nie addycji jezeli by była addycja to wtedy by rzecczywiście powstał 1,2-dichloroheksan.
Awatar użytkownika
Zegar
Posty: 379
Rejestracja: 1 maja 2007, o 00:47

Re: reakcja substytucji

Post autor: Zegar »

A moim skromnym zdaniem przeprowadzenie substytucji, do chloroheksENu,bez wcześniejszego zablokowania wiązania podwójnego raczej dyskusyjne. No chyba, że ktoś mi powie czym to katalizuje, albo w inny sposób uzasadni, dlaczego po rozpadzie heterolitycznym, dodatnio naładowane indywiduum nie poleci w kierunku wiązania podwójnego,tylko zajmie się podstawianiem wodoru.
Awatar użytkownika
DMchemik
Posty: 4052
Rejestracja: 26 wrz 2006, o 23:43

Re: reakcja substytucji

Post autor: DMchemik »

reakcje substytucji do alkenów można przeprowadzić, ale w warunkach wysokiej temperatury, gdyż wtedy chlor sie rozpada na atomowy, czyli rodnik Cl. Jest on na tyle aktywny, że reakcja substytucji dominuje nad addycją cząsteczek Cl2 do wiązań podwójnych.
Astacus pisze:
Mr&#xF3wek pisze:chloroheksan z podstawnikiem chlor jako produkt główny i HCl jako uboczny
To też prawda, jeśli chcemy uzyskać ten związek to poprostu stosujemy niedomiar chloru.
Skąd taka informacja?

Pozatym słowo uboczny oznacza produkt reakcji ubocznej, a HCL jest też produktem reakcji głównej
Awatar użytkownika
Zegar
Posty: 379
Rejestracja: 1 maja 2007, o 00:47

Re: reakcja substytucji

Post autor: Zegar »

reakcje substytucji do alkenów można przeprowadzić, ale w warunkach wysokiej temperatury, gdyż wtedy chlor sie rozpada na atomowy, czyli rodnik Cl. Jest on na tyle aktywny, że reakcja substytucji dominuje nad addycją cząsteczek Cl2 do wiązań podwójnych.
A uprzejmie dziękuję
Awatar użytkownika
ulala
Posty: 1673
Rejestracja: 17 gru 2006, o 18:29

Re: reakcja substytucji

Post autor: ulala »

czy izobutan= 2-metylopropan?
ODPOWIEDZ
  • Podobne tematy
    Odpowiedzi
    Odsłony
    Ostatni post

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 10 gości