Witam.
Mam problem z ustaleniem, jak przebiega reakcja utleniania hydroksykwasów (np.mlekowego) przy pomocy silnego utleniacza i słabego.
Gdzieś wyczytałam, że w tym drugim przypadku można wyróżnić dwa etapy, np. utlenianie kwasu mlekowego:
1 etap: CH2(OH)-COOH + CuO = OHC-COOH +Cu + H2O
2 etap: OHC-COOH + Ag2O = HOOC-COOH + 2Ag
Stąd też moje pytanie, czy jeśli w jakimś zadaniu miałabym napisać produkt reakcji utleniania hydroksykwasu (podanej za pomocą schematu), to który z tych dwóch produktów trzeba by było podać(pierwszy czy drugi, czy nie ma to znaczenia)?
Bardzo proszę o pomoc i możliwie proste wyjaśnienie.
Utlenianie hydroksykwasów silnym i słabym utleniaczem
-
- Posty: 34
- Rejestracja: 25 sty 2013, o 19:59
-
- Posty: 351
- Rejestracja: 10 lis 2013, o 11:12
Re: Utlenianie hydroksykwasów silnym i słabym utleniaczem
Po pierwsze: wzór kwasu mlekowego wygląda inaczej, bo tak:
CH3-CH(OH)-COOH, a produkt utleniania to będzie ketokwas - pirogronian
Ag2O to silny utleniacz jak i Cu(OH)3 i stosuje się je do utleniania aldehydów lub ketonów do kwasów karboksylowych. ( jak to zrobiłeś w 2 reakcj)
Ta pierwsza reakcja jest dobra tylko dla kwasu hydroksyoctowego : ) I to jest ze słabym utleniaczem.
Druga też jest dobra, tyle, ze to jest utlenianie mocnym utleniaczem już.
Gdybyś chciał utlenić grupę OH od razu do karboksylowej, to musiała by być ona przy pierwszorzędowym węglu i utleniacz musiałby być naprawdę silny, np: KMnO4, K2Cr2O7
CH3-CH(OH)-COOH, a produkt utleniania to będzie ketokwas - pirogronian
Ag2O to silny utleniacz jak i Cu(OH)3 i stosuje się je do utleniania aldehydów lub ketonów do kwasów karboksylowych. ( jak to zrobiłeś w 2 reakcj)
Ta pierwsza reakcja jest dobra tylko dla kwasu hydroksyoctowego : ) I to jest ze słabym utleniaczem.
Druga też jest dobra, tyle, ze to jest utlenianie mocnym utleniaczem już.
Gdybyś chciał utlenić grupę OH od razu do karboksylowej, to musiała by być ona przy pierwszorzędowym węglu i utleniacz musiałby być naprawdę silny, np: KMnO4, K2Cr2O7
Re: Utlenianie hydroksykwasów silnym i słabym utleniaczem
Utleniacze może i silne, ale utlenić nimi można nie ketony, a tylko aldehydy to raz, a dwa utlenić aldehyd do kwasu jest bardzo łatwo, na powietrzu same się utleniają, w przeciwieństwie do alkoholi.
Re: Utlenianie hydroksykwasów silnym i słabym utleniaczem
CO będzie w takim razie produktem utleniania kwasy hydroksyetanowego silnym utleniaczem?
Re: Utlenianie hydroksykwasów silnym i słabym utleniaczem
Zależy od warunków reakcji, może być aldehyd, może być kwas, może być CO2 jak trochę przeholujemy (KMnO4).
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
- 1 Odpowiedzi
- 2969 Odsłony
-
Ostatni post autor: adamantan
26 lis 2014, o 22:53
-
-
Roślina o silnym miodowym zapachu
autor: polcia2015 » 24 sty 2015, o 20:49 » w Rośliny do oznaczenia - 0 Odpowiedzi
- 4963 Odsłony
-
Ostatni post autor: polcia2015
24 sty 2015, o 20:49
-
-
- 0 Odpowiedzi
- 1525 Odsłony
-
Ostatni post autor: pawel28
22 lis 2015, o 10:13
-
-
matura chemia 2020, Zadanie 20, czy słabym kwasem jest H2SO3 czy HSO3(-)?
autor: 00000000000000000000 » 29 wrz 2020, o 10:43 » w Matura z Chemii - 0 Odpowiedzi
- 928 Odsłony
-
Ostatni post autor: 00000000000000000000
29 wrz 2020, o 10:43
-
-
-
Zadania z aminokwasów, hydroksykwasów
autor: RumcajsSVR » 10 lis 2018, o 19:39 » w Chemia organiczna - 0 Odpowiedzi
- 1646 Odsłony
-
Ostatni post autor: RumcajsSVR
10 lis 2018, o 19:39
-
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 4 gości