Czy mógłby ktoś wyjaśnić dlaczego estry są mniej reaktywne od bezwodników? Czy jakąś rolę odgrywa tu efekt rezonansowy?
Ale wydaje mi się, ze zachodzi on w obu.
Reaktywność pochodnych kwasów karboksylowych
Re: Reaktywność pochodnych kwasów karboksylowych
W bezwodnikach efekt indukcyjny mostkowego atomu tlenu oraz drugiej grupy karbonylowej (tlen indukcyjnie i mezomerycznie) powoduje, że karbonylowe atomy węgla w bezwodnikach są bardziej elektrofilowe. Dodatkowo w bezwodnikach jest bardzo dobra grupa opuszczająca (anion karboksylanowy) w porównaniu do estrów (anion alkoholanowy lub anion fenolanowy).
Obecnie IUPAC zaleca mówić o efektach mezomerycznych - efekty rezonansowe. Ale prowadzący na studiach i tak używają mezomeryczny.
Obecnie IUPAC zaleca mówić o efektach mezomerycznych - efekty rezonansowe. Ale prowadzący na studiach i tak używają mezomeryczny.
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
- 1 Odpowiedzi
- 2404 Odsłony
-
Ostatni post autor: chemiakrakow24
3 mar 2018, o 15:42
-
-
reakcja kw. karboksylowych
autor: biolog428 » 29 lis 2014, o 12:49 » w Chemia w szkole i na studiach - 2 Odpowiedzi
- 4007 Odsłony
-
Ostatni post autor: DMchemik
30 lis 2014, o 08:26
-
-
- 1 Odpowiedzi
- 1217 Odsłony
-
Ostatni post autor: adamantan
26 lis 2014, o 23:15
-
- 2 Odpowiedzi
- 7594 Odsłony
-
Ostatni post autor: plontaj
1 lip 2014, o 22:03
-
-
reaktywność węglowodorów aromatycznych
autor: niewiemnic » 2 gru 2015, o 11:19 » w Chemia organiczna - 11 Odpowiedzi
- 5550 Odsłony
-
Ostatni post autor: P2Ars
6 mar 2019, o 16:32
-
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 7 gości