Cześć
Ostatnio przeczytałem o syntezie pochodnych kwasu cynamonowego z aldehydu benzoesowego (i jego pochodnych) w reakcji z kwasem karboksylowym (i jego pochodnymi) w obecności NaBH4 w NMP. Tutaj link do artykułu:
Niestety nie umiem znaleźć, ani sam wymyślić mechanizmu dla takiej reakcji- ma ktoś jakieś pomysły? Doszukałem się, że w reakcji z kwasami (a z artykułu wynika, że w pierwszej kolejności mamy taką reakcję) powstają acyloxyborohydride species", niestety nie mogę na ten temat znaleźć więcej informacji.
I jeszcze jedno- w References pisze, że w pierwszej kolejności do trójszyjnej kolby dano kwas (załóżmy że octowy) i 1g NaBH4. Następnie dodano aldehyd benzoesowy i dopiero 2ml NMP. Dlaczego rozpuszczalnik dodano na samym końcu i to w tak małej ilości?
Synteza pochodnych kwasu cynamonowego
Re: Synteza pochodnych kwasu cynamonowego
W publikacji pisze:
"The detailed mechanism of this reaction will be discussed
in a separate communication."
A więc SCOPUS, klikasz na nazwiska autorów i szukasz od 2003 w górę, co nowego napisali i w ten sposób znajdziesz.
"The detailed mechanism of this reaction will be discussed
in a separate communication."
A więc SCOPUS, klikasz na nazwiska autorów i szukasz od 2003 w górę, co nowego napisali i w ten sposób znajdziesz.
Warto zapytać autorów, czy to miało jakieś znaczenie. Naukowcy przez e-maila zwykle nie gryzą", chyba, że zaczniesz podważać ich wynikiI jeszcze jedno- w References pisze, że w pierwszej kolejności do trójszyjnej kolby dano kwas (załóżmy że octowy) i 1g NaBH4. Następnie dodano aldehyd benzoesowy i dopiero 2ml NMP. Dlaczego rozpuszczalnik dodano na samym końcu i to w tak małej ilości?
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
-
Właściwości rozpuszczające zmywające tłuszczy i pochodnych
autor: kstelmach » 20 gru 2015, o 10:22 » w Chemia organiczna - 0 Odpowiedzi
- 3573 Odsłony
-
Ostatni post autor: kstelmach
20 gru 2015, o 10:22
-
-
-
Monochlorowanie alkanu X prowadzi do uzyskania dwóch pochodnych
autor: domi1995 » 28 mar 2020, o 14:08 » w Matura z Chemii - 1 Odpowiedzi
- 3951 Odsłony
-
Ostatni post autor: 00000000000000000000
28 mar 2020, o 16:11
-
-
-
Roztwór słabego kwasu ma większą pojemność buforową w stosunku do kwasu niż do zasady?
autor: kinga342 » 6 lut 2019, o 21:18 » w Chemia w szkole i na studiach - 6 Odpowiedzi
- 8620 Odsłony
-
Ostatni post autor: 00000000000000000000
7 lut 2019, o 09:42
-
-
- 1 Odpowiedzi
- 4446 Odsłony
-
Ostatni post autor: adamantan
13 lip 2015, o 13:40
-
-
Zad.-synteza Wurtza
autor: maturzysta » 12 maja 2016, o 14:28 » w Wspólna nauka do matury z biologii - 0 Odpowiedzi
- 7544 Odsłony
-
Ostatni post autor: maturzysta
12 maja 2016, o 14:28
-
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 9 gości