Witam.
Mam pewien problem, mam dwie reakcje, które właściwie mają prawie identyczne substraty, a zachodzą w różny sposób.
CH2(Br)-COOH + KOH = CH2(OH)-COOH +KBr
CH2(Br)-COOH + NaOH = CH2(OH)-COONa+HBr
Czemu w pierwszej grupa OH z karboksy pozostaje bez zmian, a w drugim grupa OH zostaje podstawiona na ONa. Od czego to zależy ?
Reakcja bromopochodnej kwasu organicznego z KOH/NaOH
-
- Posty: 10
- Rejestracja: 8 maja 2014, o 21:37
Re: Reakcja bromopochodnej kwasu organicznego z KOH/NaOH
W praktyce obie zachodzą. To co przedstawiłeś, autor napisał tak jak mu się akurat podobało".
Pierwszą i najszybszą reakcją jest reakcja grupa COOH z OH-. Wolniejszą jest substytucja nukleofilowa na atomie węgla z bromem.
Pierwszą i najszybszą reakcją jest reakcja grupa COOH z OH-. Wolniejszą jest substytucja nukleofilowa na atomie węgla z bromem.
Re: Reakcja bromopochodnej kwasu organicznego z KOH/NaOH
Jak napisał poprzednik zajdą obie, więc otrzymamy mieszaninę produktów. Reakcja z COOH zajdzie łatwiej (zależy od warunków w sumie też).
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
- 2 Odpowiedzi
- 623 Odsłony
-
Ostatni post autor: szimi
23 paź 2014, o 21:12
-
-
Nazwa związku organicznego z wzoru kreskowego
autor: lemonka23 » 26 sie 2014, o 10:45 » w Chemia w szkole i na studiach - 8 Odpowiedzi
- 886 Odsłony
-
Ostatni post autor: lemonka23
28 sie 2014, o 20:43
-
-
-
Roztwór słabego kwasu ma większą pojemność buforową w stosunku do kwasu niż do zasady?
autor: kinga342 » 6 lut 2019, o 21:18 » w Chemia w szkole i na studiach - 6 Odpowiedzi
- 8694 Odsłony
-
Ostatni post autor: 00000000000000000000
7 lut 2019, o 09:42
-
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 5 gości