reaktywność węglowodorów aromatycznych
-
- Posty: 4
- Rejestracja: 2 gru 2015, o 11:15
reaktywność węglowodorów aromatycznych
hej mam takie pytanie, która pochodna benzenu jest najbardziej reaktywna?
a) chlorobenzen
b) o-dichlorobenzen
c) m-dichlorobenzen
d) 2,4 - dichlorobenzen
a) chlorobenzen
b) o-dichlorobenzen
c) m-dichlorobenzen
d) 2,4 - dichlorobenzen
Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych
Pytanie jest niewłaściwie postawione. W jakiej reakcji?
Zapewne chodzi o reaktywność w reakcjach substytucji elektrofilowej.
Odpowiedź:
Chlorobenzen, ponieważ z przedstawionej grupy związków ma najmniejszą ilość podstawników dezaktywujących pierścień na reakcje substytucji elektrofilowej.
Zapewne chodzi o reaktywność w reakcjach substytucji elektrofilowej.
Odpowiedź:
Chlorobenzen, ponieważ z przedstawionej grupy związków ma najmniejszą ilość podstawników dezaktywujących pierścień na reakcje substytucji elektrofilowej.
-
- Posty: 4
- Rejestracja: 2 gru 2015, o 11:15
Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych
Dziekuje bardzo a wiesz moze jaki typ sprzezenia wystepuje w propenie?
Z gory dziekuje za odpowiedz
Z gory dziekuje za odpowiedz
Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych
Doprecyzuj pytanie.niewiemnic pisze:Dziekuje bardzo a wiesz moze jaki typ sprzezenia wystepuje w propenie?
Z gory dziekuje za odpowiedz
-
- Posty: 4
- Rejestracja: 2 gru 2015, o 11:15
Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych
takie pytanie bylo na kolokwium, nie wiem jak moge je bardziej sprecyzować. moze tak: w kationie allilowym występuje sprzeżenie pi - luka elektronowa. w chlorku winylu: pi - wolna para elektronowa (jesli dobrze mysle) natomiast w propenie? też pi - luka elektoronowa?
Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych
W teorii rezonansu można by stwierdzić, że hiperkoniugacja pi-sigma(C-H).
-
- Posty: 4
- Rejestracja: 2 gru 2015, o 11:15
Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych
a czy prócz hiperkoniugacji pi-sigma (C-H) występuje też sprzężenie pi-luka elektronowa?
Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych
A reaktywność węglowodorów aromatycznych spada wraz ze wzrostem liczby pirścieni aromatycznych czy nie?
Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych
Grupa fenylowa jest podstawnikiem aktywującym, więc wydaje mi się, że nie.
-
- Posty: 1479
- Rejestracja: 9 wrz 2017, o 17:30
Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych
W sumie to nie wiadomo o co pytasz. Czy chodzi ci o związki typy bifenyl czy związki o pierścieniach skondensowanych jak naftalen.A reaktywność węglowodorów aromatycznych spada wraz ze wzrostem liczby pirścieni aromatycznych czy nie?
Re: reaktywność węglowodorów aromatycznych
O pierścieniach skondensowanych.
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
-
Chloropochodne węglowodorów aromatycznych są w większości trujące i rakotwórcze
autor: P2Ars » 5 mar 2019, o 13:17 » w Chemia organiczna - 7 Odpowiedzi
- 3145 Odsłony
-
Ostatni post autor: Karol__
6 mar 2019, o 13:38
-
-
- 0 Odpowiedzi
- 2868 Odsłony
-
Ostatni post autor: gerald2211
18 maja 2016, o 11:59
-
-
stopien utlenienia w zw. aromatycznych
autor: kaaarusia » 25 kwie 2014, o 21:22 » w Chemia organiczna - 1 Odpowiedzi
- 2902 Odsłony
-
Ostatni post autor: kaaarusia
25 kwie 2014, o 21:24
-
-
- 2 Odpowiedzi
- 7594 Odsłony
-
Ostatni post autor: plontaj
1 lip 2014, o 22:03
-
- 2 Odpowiedzi
- 5132 Odsłony
-
Ostatni post autor: abigaill
18 gru 2016, o 15:49
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Google Adsense [Bot] i 10 gości