1. Wyjaśnij zasady syntezy polipeptydów na przykładzie syntezy Ala-Gly-Phe.
2. Zaproponuj schemat syntezy aldehydu 5-bromo-2-hydroksybenzeosowego z benzenu i dowolnych związków organicznych i nieorganicznych. Podaj nazwy produktów pośrednich.
3. Izopropylobenzen poddano reakcji z chlorkiem acetylu wobec chlorku glinu, otrzymując produkt A. Produkt ten w reakcji kondensacji aldolowej, potraktowano rozcieńczonym wodorotlenkiem sodu, a potem rozcieńczonym wodnym roztworem kwasu siarkowego, otrzymując produkt B, który po ogrzewaniu stopniowo przekształcił się w produkt C. Podaj wzory i nazwy produktów A,B, C oraz mechanizm przejścia A w C.
4. Jakie produkty powstaną w wyniku reakcji pomiędzy aldehydem benzoesowym z następującymi związkami:
a) hydroksyloaminą, a następnie PCl5 w eterze w temp 0-5 stopni
b) aldehydem mrówkowym (40% NaOH)
c) acetonem (10% NaOH)
5. Podaj struktury i nazwy produktów reakcji N-metyloetyloaminy z:
a) chlorkiem benzoilu
b) nadmiarem chlorku propylu
c) rozcieńczonym kwasem siarkowym.
zadania; chemia organiczna
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
- 0 Odpowiedzi
- 10877 Odsłony
-
Ostatni post autor: alpaczka321
27 maja 2017, o 15:35
-
- 0 Odpowiedzi
- 6267 Odsłony
-
Ostatni post autor: alpaczka321
14 maja 2017, o 09:45
-
- 1 Odpowiedzi
- 4855 Odsłony
-
Ostatni post autor: adamantan
6 kwie 2016, o 21:29
-
- 0 Odpowiedzi
- 3766 Odsłony
-
Ostatni post autor: alpaczka321
14 maja 2017, o 09:44
-
- 0 Odpowiedzi
- 4357 Odsłony
-
Ostatni post autor: eryk444
5 cze 2019, o 21:24
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 12 gości