Biolog.pl

hej kochani ) czy moze mi ktoś wyjaśnic następujące sprawy:
1. mamy kondensacje aldolową i jeden ze składnikow jest w nadmiarze i chcemy napisac mechanizm reakcji. jeżeli ze związku tego wytworze czynnik metylenowy to oprocz kondensacji krzyzowej zajdzie mi homokondensacja? a jezeli ze związku ktory wystepuje w nadmiarze nie moge wytworzyc czynnika metylenowego to co wtedy?
2. Dlaczego w addycji nukleofilowej do grupy karbonylowej przyłącza sie azot a nie tlen w związku zawierajacym jednoczesnie grupe hydroksylowa i aminowa albo nitrowa?
3. Przegrupowanie Beckamanna: przegrupowaniu ulega podstawinik w polozeniu trans względem grupy hydroksylowej, ale jezeli mam napisany wzor związku liniowo to skad wiem ktory podstawnik bedzie w polozeniu trans?

i jeszcze jedno mamy reakcje aldolu ze CH3MgCl, dlaczego MgCl przyłącza sie do grupy hydroksylowej a nie do karbonylowej?

1.) Wyjaśnij co masz na myśli pisząc:
"jeżeli ze związku tego wytworze czynnik metylenowy"
Odpowiedzi na wszystkie Twoje pytania znajdują się w McMurrym i Claydenie.
2.) Jakie związki karbonylowe masz tutaj na myśli i jakie warunki środowiska?
3.) Prawdopodobnie autor chciał, aby przewidzieć, który będzie energetycznie trwalszy lub nawet jedyny. Patrz np. 4.) Przyczyną jest kwasowość atomów wodoru alkoholowej grupy hydroksylowej (patrz np. McMyrry przy związkach Grignarda tam jest wyjaśnienie).