Biolog.pl

hej mam takie pytanie, która pochodna benzenu jest najbardziej reaktywna?
a) chlorobenzen
b) o-dichlorobenzen
c) m-dichlorobenzen
d) 2,4 - dichlorobenzen

Pytanie jest niewłaściwie postawione. W jakiej reakcji?
Zapewne chodzi o reaktywność w reakcjach substytucji elektrofilowej.
Odpowiedź:
Chlorobenzen, ponieważ z przedstawionej grupy związków ma najmniejszą ilość podstawników dezaktywujących pierścień na reakcje substytucji elektrofilowej.

Dziekuje bardzo a wiesz moze jaki typ sprzezenia wystepuje w propenie?
Z gory dziekuje za odpowiedz

niewiemnic pisze:Dziekuje bardzo a wiesz moze jaki typ sprzezenia wystepuje w propenie?
Z gory dziekuje za odpowiedz

Doprecyzuj pytanie.

takie pytanie bylo na kolokwium, nie wiem jak moge je bardziej sprecyzować. moze tak: w kationie allilowym występuje sprzeżenie pi - luka elektronowa. w chlorku winylu: pi - wolna para elektronowa (jesli dobrze mysle) natomiast w propenie? też pi - luka elektoronowa?

W teorii rezonansu można by stwierdzić, że hiperkoniugacja pi-sigma(C-H).

a czy prócz hiperkoniugacji pi-sigma (C-H) występuje też sprzężenie pi-luka elektronowa?

A reaktywność węglowodorów aromatycznych spada wraz ze wzrostem liczby pirścieni aromatycznych czy nie?

Grupa fenylowa jest podstawnikiem aktywującym, więc wydaje mi się, że nie.

A reaktywność węglowodorów aromatycznych spada wraz ze wzrostem liczby pirścieni aromatycznych czy nie?

W sumie to nie wiadomo o co pytasz. Czy chodzi ci o związki typy bifenyl czy związki o pierścieniach skondensowanych jak naftalen.

O pierścieniach skondensowanych.

A głownie ich chęć do reakcji z tlenem (spalanie).