Biolog.pl

Dlaczego w cykloalkenach nie wystepuje izomeria cis trans?

Oczywiście, że występuje.

Izomeria cis/trans z punktu widzenia płaszczyzny pierścienia (o ile pierścień jest płaski i ma podstawniki nad i pod płaszczyzną, czyli pierścień 4,5 ewentualnie 6 członowy w konformacji zbliżonej do krzesełkowej) oraz izomeria cis/trans (Z/E) z punktu widzenia wiązania podwójnego począwszy od pierścieni ośmioczłonowych.

Pierścień 3-członowy też ma taką możliwość? Jaki to byłby związek?

Bez 3 oczywiście. Trójczłonowy przy cykloalkanach.

Czy 1,2-dimetylocyklopenten wykazuje izomerie cis transTzn wodory przy wiaznaiu podwojnym moga byc nad lub pod plaszczyzna piercienia?Kiedy pierscien jest plaski?

Czyli te węgle w -C=C- mają (oba) zarówno -H jak -CH₃?

Nie maja tylko grupy CH3 tylko zastanawiam sie czy one wystarczaja do izomerii cis trans?

Węgle w -CH₃ leżą w płaszczyźnie pierścienia.

Skoro tak to jak moze byc izomeria cis trans?No wlasnie.Nie rozumiem

A bo ja wiem
chemspider.com/Chemical-Structure.24591282.html

Przeciez to inny zwiazekMowimy 0 1,2 -dimetylocyklopentenie.

Już w poprzednim poście ustaliliśmy, że 1,2 nie ma cis-trans:

00000000000000000000 pisze: ↑

18 paź 2017, o 13:09

Węgle w -CH3 leżą w płaszczyźnie pierścienia.

Ja piszę o innych dimetylocyklopentenach. Takich jak ten:
pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/91985

Ok dzieki:))