Dialog z CKE na temat błędu merytorycznego w zadaniu 19.b
: 22 maja 2013, o 17:58
Własnie przeczytałem na stronie głównej jednego z portali oficjalne przyznanie się CKE do błędu na maturze z informatyki. Myślę sobie a co z maturzystami z chemii, którzy na tegorocznej maturze wpisali w zadaniu 19.b Mechanizm nukleofilowy? Mają być gorsi? Nie było przecież do wyboru prawidłowej odpowiedzi? Co mają stracić punkt?
Wziąłem i napisałem maila do głównej kwatery CKE z zapytaniem o poniższej treści:
Szanowni Państwo!
Mając na uwadze dobro przyszłej Młodzieży zdającej tegoroczny egzamin maturalny z Chemii (poziom rozszerzony) pragnę poinformować o błędzie merytorycznym w podpunkcie b.) Zadania 19 tegorocznej Matury Rozszerzonej z Chemii.
Cytuję:
„Określ, według jakiego mechanizmu, nukleofilowego czy elektrofilowego, przebiega reakcja uwodornienia każdego z opisanych izomerów, w wyniku, której powstaje 2,2,4-trimetylopentan.”
Korekta:
Uwodornienie alkenów, alkinów czy węglowodorów aromatycznych z punktu widzenia wiedzy matury rozszerzonej z chemii jest reakcją katalizy heterogenicznej (powszechne katalizatory to metale z bloku d takie jak Ni, Pd, Pt, Ru, Rh). Centra aktywne powierzchni takiego katalizatora chemisorbują oba substraty, rozluźniają wiązania i ułatwiają przyłączenie atomów wodoru (cząsteczki wodoru z rozluźnionymi wiązaniami przyjmują praktycznie charakter wolnych, rodnikowych atomów wodoru) do pobliskiej, chemisorbowanej cząsteczki alkenu, o czym (w znacznym uproszczeniu) wie przeciętny maturzysta. Mechanizmu tej reakcji nie można w żaden sposób zaklasyfikować, jako elektrofilowy bądź nukleofilowy. Najbardziej jest on zbliżony (z punktu widzenia wiedzy maturzysty) do mechanizmu rodnikowego, ale to również nie to. Wśród wielu nieoficjalnych odpowiedzi w Internecie (autorami są nauczyciele będący również egzaminatorami OKE jak się tytułują) jedyną prawidłową, wskazywaną odpowiedzią jest – elektrofilowy mechanizm. Co w takim razie z maturzystami, którzy w odpowiedzi wpisali: mechanizm nukleofilowy? Przecież oba stwierdzenia są błędne. Ponieważ nie uzyskałem odpowiedzi od żadnego nauczyciela okręgowych komisji, a sam jestem orędownikiem rzetelnej wiedzy wśród maturzystów, zwracam się z pytaniem jak będą traktowane obie (w świetle wiedzy błędne) odpowiedzi, tj:
1.) mechanizm nukleofilowy
2.) mechanizm elektrofilowy
Pozwoli mi to rozwiać wątpliwości przejętych maturzystów, którzy w zaistniałej sytuacji nie są pewni, co do jednego punktu, mogącego rzutować na ich dalszą przyszłość edukacyjną.
Z poważaniem
Dr Waldemar Grzesiak
PS. Proszę się nie śmiać z powagi treści tego maila
O ewentualnym komentarzu ze strony CKE będę informował w tym temacie.
Wziąłem i napisałem maila do głównej kwatery CKE z zapytaniem o poniższej treści:
Szanowni Państwo!
Mając na uwadze dobro przyszłej Młodzieży zdającej tegoroczny egzamin maturalny z Chemii (poziom rozszerzony) pragnę poinformować o błędzie merytorycznym w podpunkcie b.) Zadania 19 tegorocznej Matury Rozszerzonej z Chemii.
Cytuję:
„Określ, według jakiego mechanizmu, nukleofilowego czy elektrofilowego, przebiega reakcja uwodornienia każdego z opisanych izomerów, w wyniku, której powstaje 2,2,4-trimetylopentan.”
Korekta:
Uwodornienie alkenów, alkinów czy węglowodorów aromatycznych z punktu widzenia wiedzy matury rozszerzonej z chemii jest reakcją katalizy heterogenicznej (powszechne katalizatory to metale z bloku d takie jak Ni, Pd, Pt, Ru, Rh). Centra aktywne powierzchni takiego katalizatora chemisorbują oba substraty, rozluźniają wiązania i ułatwiają przyłączenie atomów wodoru (cząsteczki wodoru z rozluźnionymi wiązaniami przyjmują praktycznie charakter wolnych, rodnikowych atomów wodoru) do pobliskiej, chemisorbowanej cząsteczki alkenu, o czym (w znacznym uproszczeniu) wie przeciętny maturzysta. Mechanizmu tej reakcji nie można w żaden sposób zaklasyfikować, jako elektrofilowy bądź nukleofilowy. Najbardziej jest on zbliżony (z punktu widzenia wiedzy maturzysty) do mechanizmu rodnikowego, ale to również nie to. Wśród wielu nieoficjalnych odpowiedzi w Internecie (autorami są nauczyciele będący również egzaminatorami OKE jak się tytułują) jedyną prawidłową, wskazywaną odpowiedzią jest – elektrofilowy mechanizm. Co w takim razie z maturzystami, którzy w odpowiedzi wpisali: mechanizm nukleofilowy? Przecież oba stwierdzenia są błędne. Ponieważ nie uzyskałem odpowiedzi od żadnego nauczyciela okręgowych komisji, a sam jestem orędownikiem rzetelnej wiedzy wśród maturzystów, zwracam się z pytaniem jak będą traktowane obie (w świetle wiedzy błędne) odpowiedzi, tj:
1.) mechanizm nukleofilowy
2.) mechanizm elektrofilowy
Pozwoli mi to rozwiać wątpliwości przejętych maturzystów, którzy w zaistniałej sytuacji nie są pewni, co do jednego punktu, mogącego rzutować na ich dalszą przyszłość edukacyjną.
Z poważaniem
Dr Waldemar Grzesiak
PS. Proszę się nie śmiać z powagi treści tego maila
O ewentualnym komentarzu ze strony CKE będę informował w tym temacie.