Monochlorowanie alkanu X prowadzi do uzyskania dwóch pochodnych
: 28 mar 2020, o 14:08
Proszę o wytłumaczenie krok po kroku jak zrobić to zadanie. Nie wiem kompletnie jak się za nie zabrać. 
1.Dwa alkany (X i Y) zawierają po dziewięć atomów węgla w cząsteczce. W ich cząsteczkach nie występuje trzeciorzędowe atomy węgla. Monochlorowanie alkanu X prowadzi do uzyskania dwóch pochodnych (A i B). Jedna z nich (A) występuje w postaci enancjomerów. Monochlorowanie alkanu Y również prowadzi do uzyskania dwóch pochodnych (C i D), ale żadna z nich nie występuje w postaci enancjomerów.
1. Zapisz wzór półstrukturalny pochodnej A.
2. Zapisz wzór półstrukturalny alkanu Y.
Plus jeszcze te zadania:
2.
Węglowodór A to metylobenzen, a B metyloheksan. Dlaczego 4 i 5 ?
3.
4. w próbówce: pen-1yn + KMnO4 i H2SO4
W pierwszym momencie zaobserwowano utworzenie się dwóch oddzielnych warstw cieczy. Następnie zawartość próbówki wymieszano.
Wyjaśnij przyczynę powstania odrębnych warstw cieczy w pierwszej fazie doświadczenia.
To chodzi o to, że węglowodory nie rozpuszczają się w wodzie czy o co?
1.Dwa alkany (X i Y) zawierają po dziewięć atomów węgla w cząsteczce. W ich cząsteczkach nie występuje trzeciorzędowe atomy węgla. Monochlorowanie alkanu X prowadzi do uzyskania dwóch pochodnych (A i B). Jedna z nich (A) występuje w postaci enancjomerów. Monochlorowanie alkanu Y również prowadzi do uzyskania dwóch pochodnych (C i D), ale żadna z nich nie występuje w postaci enancjomerów.
1. Zapisz wzór półstrukturalny pochodnej A.
2. Zapisz wzór półstrukturalny alkanu Y.
Plus jeszcze te zadania:
2.
3.
W pierwszym momencie zaobserwowano utworzenie się dwóch oddzielnych warstw cieczy. Następnie zawartość próbówki wymieszano.
Wyjaśnij przyczynę powstania odrębnych warstw cieczy w pierwszej fazie doświadczenia.
To chodzi o to, że węglowodory nie rozpuszczają się w wodzie czy o co?