Biolog.pl

Mam problem z zadaniem, bardzo proszę o pomoc
treść zadania:
Przyjmuje się, że głuchoniemota wyznaczana jest dwiema parami genów, gdzie allele D i H warunkują prawidłowe wykształcenie słuchu i mowy, natomiast d i h patologię. Normalne słyszenie zależy od obecności przynajmniej jednego dominującego allelu w obu parach tych genów a ludzie o pozostałych genotypach są głuchoniemi. Jakim rodzajem współdziałania genów warunkowana jest ta cecha? Głuchoniemy mężczyzna o genotypie podwójnie homazygotycznym poślubił normalnie słyszącą kobietę, której matka słyszała normalnie a ojciec był głuchoniemy o genotypie takim jak mąż kobiet. Jakie jest prawdopodobieństwo, że temu małżeństwu urodzi się dziecko głuchonieme a jakie że normalnie słyszące?

moje próby rozwiązania:

ddhh-mąż x DdHh - żona

chyba żona musi mieć tylko taki genotyp bo odziedziczyła po ojcu recesywne allele, a żeby słyszała musi mieć allel dominujący w każdej parze

możliwe genotypy dzieci:
dDhh
dDhH-normalnie słyszące
ddhh
ddhH

prawdopodobieństwo 1/4= 0,25 ?
jaki jest rodzaj współdziałania genów?
czy mógłby ktoś potwierdzić czy dobrze rozumuje czy może zrobiłam wszystko źle?

Współdziałanie komplementarne
Jak skrzyżujesz DdHh*DdHh to otrzymasz rozszczepienie 9:7

dziękuję za odpowiedź:)