Biolog.pl

Wielka prośba o wyjasnienie zadania z matury 05/2013, jego treść brzmi następująco:

Efekt dziedziczenia zmutowanego allelu powodującego defekt organizmu zależy od tego, czy allel ten jest dominujący, czy - recesywny. Na schematach przedstawiono dwa modele dziedziczenia (I i II) autosomalnej cechy jednogenowej. W obu rodowodach w pokoleniu F1 nie zaznaczono osób chorych.
Zadanie 28.b) Określ prawdopodobieństwo (w %) wystąpienia choroby u kolejnego dziecka w pokoleniu F1, w obu zilustrowanych przypadkach.

Odpowiedzi znalezione na internecie mówią, że w przypadku I. wyniesie ono 50%, a w II. 25% i tutaj pojawia się pytanie, dlaczego nie będzie to 75% i 50% skoro na pierwszym drzewku w pokoleniu F1 chore potomstwo, to osobniki z allelem A, czyli 3/4 , natomiast na drzewku II chorzy będą ci, który mają allele recesywne bb, czyli 2/4?

Trzeba podać odpowiedź dotyczącą prawdopodobieństwa Odpowiedzi znalezione w necie są prawidłowe.
Natomiast ilustracja dotyczy jakichś dwóch rodzin, którym urodziły się dzieci i rzeczywiście % chorych podałaś dobrze, ale nie jest to prawdopodobieństwo wystąpienia choroby

Faktycznie, pomyliłam pojęcia, dziękuję za odpowiedź